2-amino-9-<2-benzyloxy-2-(1,5-dioxaspiro<5.5>undecan-3-yl)ethyl>-6-chloropurine | 119117-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-9-<2-benzyloxy-2-(1,5-dioxaspiro<5.5>undecan-3-yl)ethyl>-6-chloropurine
• 英文别名: 6-chloro-9-[2-(1,5-dioxaspiro[5.5]undecan-3-yl)-2-phenylmethoxyethyl]purin-2-amine
• CAS: 119117-62-3
• 化学式: C₂₃H₂₈ClN₅O₃
• 分子量: 457.96
• InChiKey: BKPIGNBIAGOUGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-9-<2-benzyloxy-2-(1,5-dioxaspiro<5.5>undecan-3-yl)ethyl>-6-chloropurine 生成 2-amino-9-[2,4-dihydroxy-3-(hydroxymethyl)butyl]-3H-purin-6-one
  参考文献：
  名称：

  HARNDEN, M. K.;PARKIN, A.;WYATT, P. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 10, C. 2757-2765

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyloxy-2,2-dibenzyloxyethane 在 四溴化碳 、 dimethyl sulfide borane 、 五氯化磷 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 105.67h， 生成 2-amino-9-<2-benzyloxy-2-(1,5-dioxaspiro<5.5>undecan-3-yl)ethyl>-6-chloropurine
  参考文献：
  名称：

  Harnden, Michael R.; Parkin, Ann; Wyatt, Paul G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2757 - 2766

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HARNDEN, M. K.;PARKIN, A.;WYATT, P. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 10, C. 2757-2765
  作者：HARNDEN, M. K.、PARKIN, A.、WYATT, P. G.

  DOI：——

  日期：——
• Harnden, Michael R.; Parkin, Ann; Wyatt, Paul G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2757 - 2766
  作者：Harnden, Michael R.、Parkin, Ann、Wyatt, Paul G.

  DOI：——

  日期：——