(2R,3S)-3-Hydroxy-2-methylsulfanyl-pentanoic acid ethyl ester | 95112-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-3-Hydroxy-2-methylsulfanyl-pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2R,3S)-3-hydroxy-2-methylsulfanylpentanoate
• CAS: 95112-73-5
• 化学式: C₈H₁₆O₃S
• 分子量: 192.279
• InChiKey: HYNZFAXVOLYRFV-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-Hydroxy-2-methylsulfanyl-pentanoic acid ethyl ester 、 间氯过氧苯甲酸 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUJISAWA, TAMOTSU;ITOH, TOSHIYUKI;SATO, TOSHIO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 4, 5083-5086

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Methylsulfanyl-3-oxo-pentanoic acid ethyl ester 生成 (2R,3S)-3-Hydroxy-2-methylsulfanyl-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  FUJISAWA, TAMOTSU;ITOH, TOSHIYUKI;SATO, TOSHIO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 4, 5083-5086

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantiospecific synthesis of optically pure (3s)-hydroxy esters by the stereocontrolled yeast reduction of α-sulfenyl-β-ketoesters
  作者：Tamotsu Fujisawa、Toshiyuki Itoh、Toshio Sato

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91125-6

  日期：——

  Stereocontrol in Baker's yeast reduction of β-ketoesters was successfully achieved by introducing the sulfenyl group at α-position of the esters to afford optically pure (S)-β-hydroxy esters.

  通过在酯的α-位引入亚磺酰基以提供光学纯的（S） -β-羟基酯，成功实现了贝克酵母中β-酮酸酯还原的立体控制。
• ITOH, TOSHIYUKI;SATO, TOSHIO;FUJISAWA, TAMOTSU, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM.,(1987) N 7, 1414-1423
  作者：ITOH, TOSHIYUKI、SATO, TOSHIO、FUJISAWA, TAMOTSU

  DOI：——

  日期：——