1-[(4-Methoxybenzoyl)(phenyl)amino]cyclohexane-1-carboxylic acid | 87967-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4-Methoxybenzoyl)(phenyl)amino]cyclohexane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(N-(4-methoxybenzoyl)anilino)cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 87967-40-6
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₄
• 分子量: 353.418
• InChiKey: KTHNSOQYOLXWBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-Methoxybenzoyl)(phenyl)amino]cyclohexane-1-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticonvulsant Activity of Certain N-Aralkyl- N-(1-Substituted Cyclohexyl) Benzenamines

  摘要：

  已合成某些N-aralkyl(1-aminomethylcyclohexyl)苯胺6a-i，N-(烷氧基甲基或芳烷氧基甲基环己基)-N-芳基苯胺9a-l以及1-(1-(芳烷基苯胺)环己基甲氧基)-3-异丙胺丙醇-2-醇11a-c。这些化合物表现出抗惊厥活性。化合物9h、9b和11a在剂量0.06、0.075和0.08 mmol/kg下，对小鼠应用戊烷四唑（PTZ）诱导的惊厥测试展现出最大的抗惊厥潜力，相较于苯二氮卓（0.2 mmol/kg）和丙戊酸（0.24mmol/kg）。

  DOI：

  10.3797/scipharm.2006.74.1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基氨基-环己烷羧酸 、 对甲氧基苯甲酰氯 生成 1-[(4-Methoxybenzoyl)(phenyl)amino]cyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  ABOUL-ENEIN, M. NABIL;EL-AZZOUNY, AIDA A.;MAKHLOUF, ABDEL MONEIM A., EGYPT. J. PHARM. SCI. , 30,(1989) N-4, C. 291-297

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ABOUL-ENEIN, M. N.;EL-DIFRAWY, S. M.;EL, AZZOUNY, A. A.;NOFAL, Z. M., EGYPT. J. SCI., 1982, 25, N 6, 573-578
  作者：ABOUL-ENEIN, M. N.、EL-DIFRAWY, S. M.、EL, AZZOUNY, A. A.、NOFAL, Z. M.

  DOI：——

  日期：——
• NABIL, ABOUL-ENEIN, M.;MAHRAN, M. R.;ABDALLAH, N. A.;EID, ATTIAT, I.;KENA+, ACTA PHARM. SUEC., 1983, 20, N 5, 371-378
  作者：NABIL, ABOUL-ENEIN, M.、MAHRAN, M. R.、ABDALLAH, N. A.、EID, ATTIAT, I.、KENA+

  DOI：——

  日期：——