(3aR,11bS,11cR)-10-methoxy-11b-methyl-2,3,3a,4,5,6,11b,11c-octahydro-1H-benzoanthracene | 150763-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (3aR,11bS,11cR)-10-methoxy-11b-methyl-2,3,3a,4,5,6,11b,11c-octahydro-1H-benzoanthracene
• 英文别名: (3aR,11bS,11cR)-10-methoxy-11b-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,11c-octahydrobenzo[a]phenalene
• CAS: 150763-51-2
• 化学式: C₁₉H₂₄O
• 分子量: 268.399
• InChiKey: BUOIOXQHMFBXSQ-UPRAQXHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,11bS,11cR)-10-methoxy-11b-methyl-2,3,3a,4,5,6,11b,11c-octahydro-1H-benzoanthracene 在 氧气 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到(1'S,4a'S,8a'S)-4-methoxy-2-(1'-methyl-8'-oxodecahydronaphthalen-1'-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of an Arylperhydronaphthalenol, an Efficient Chiral Auxiliary

  摘要：

  描述了从荚果酸合成 (1R,4aS,8S,8aS)-8-(5′-methoxy-2′-methylphenyl)-8-methyldecahydronaphtha-len-1-ol 的过程。

  DOI：

  10.1071/ch9930593
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6aR,11bS,11cR)-10-methoxy-11b-methyl-1,2,3,3a,4,5,6a,11b,11c-decahydro-7H-benzoanthracen-7-one 在 sodium tetrahydroborate 、 草酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3aR,11bS,11cR)-10-methoxy-11b-methyl-2,3,3a,4,5,6,11b,11c-octahydro-1H-benzoanthracene
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of an Arylperhydronaphthalenol, an Efficient Chiral Auxiliary

  摘要：

  描述了从荚果酸合成 (1R,4aS,8S,8aS)-8-(5′-methoxy-2′-methylphenyl)-8-methyldecahydronaphtha-len-1-ol 的过程。

  DOI：

  10.1071/ch9930593

文献信息

• Hamon David P. G., Holman Jeffrey W., Massy-Westropp Ralph A., Austral. J. Chem., 46, (1993) N 5, S 593-601
  作者：Hamon David P. G., Holman Jeffrey W., Massy-Westropp Ralph A.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of an Arylperhydronaphthalenol, an Efficient Chiral Auxiliary
  作者：DPG Hamon、JW Holman、RA Massywestropp

  DOI：10.1071/ch9930593

  日期：——

  The synthesis of (1R,4aS,8S,8aS)-8-(5′-methoxy-2′-methylphenyl)-8-methyldecahydronaphtha-len-1-ol from podocarpic acid is described.

  描述了从荚果酸合成 (1R,4aS,8S,8aS)-8-(5′-methoxy-2′-methylphenyl)-8-methyldecahydronaphtha-len-1-ol 的过程。