2-oxopyrimido<2,1-b>benzoxazole | 50290-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-oxopyrimido<2,1-b>benzoxazole
• 英文别名: benzo[4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-2-one；2-Oxopyrimido<2,1-b>benzoxazol；(VIIa)；Qznjxqvgsvkrpc-uhfffaoysa-；pyrimido[2,1-b][1,3]benzoxazol-2-one
• CAS: 50290-40-9
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₂
• 分子量: 186.17
• InChiKey: QZNJXQVGSVKRPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250-252 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  330.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxopyrimido<2,1-b>benzoxazole 、 甲胺 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KALCHEVA, V. B.;PESHAKOVA, L. S., DOKL. BOLG. AN, 1985, 38, N 3, 337-340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噁唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二苯醚 为溶剂， 生成 2-oxopyrimido<2,1-b>benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2-aminobenzazoles with dimethyl 2-aminofumarate. Synthesis and nuclear magnetic resonance spectroscopy of 4-oxopyrimido[2,1-b]benzazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01325a013

文献信息

• Studies on Heterocyclic Compounds. XIII. Reaction of 2-Amino-benzazoles with Acetylenic Compounds
  作者：HARUO OGURA、MITSUO KAWANO、TSUNEO ITOH

  DOI：10.1248/cpb.21.2019

  日期：——

  Reaction of 2-aminobenzazoles such as 2-amino-benzothiazole, -benzoxazole, and-benzimidazole with acetylene compounds was reported comparing with the condensation product of these benzazoles and ethoxy methylenemalonate. In the former case, 2-oxo compounds were obtained while 4-oxo compounds were the product in the latter condensation. The structure of these products was confirmed from nuclear magnetic resonance and mass spectra.

  报道了2-氨基苯并噻唑、2-氨基苯并噻唑、2-苯并恶唑和-苯并咪唑等2-氨基苯并唑与乙炔化合物的反应，并与这些苯并唑和乙氧基亚甲基丙二酸酯的缩合产物进行比较。在前一种情况下，得到2-氧代化合物，而4-氧代化合物是后一缩合中的产物。这些产物的结构通过核磁共振和质谱得到证实。
• WADE J. J.; HEGEL R. F.; TOSO C. B., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 11, 1811-1816
  作者：WADE J. J.、 HEGEL R. F.、 TOSO C. B.

  DOI：——

  日期：——