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5-Cyano-1,1-dimethyl-indan-3-ol | 124369-42-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Cyano-1,1-dimethyl-indan-3-ol
英文别名
1,1-dimethyl-5-cyanoindan-3-ol;3-Hydroxy-1,1-dimethyl-2,3-dihydroindene-5-carbonitrile
5-Cyano-1,1-dimethyl-indan-3-ol化学式
CAS
124369-42-2
化学式
C12H13NO
mdl
——
分子量
187.241
InChiKey
WVQPREOOJBNEKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    44
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Cyano-1,1-dimethyl-indan-3-ol对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 1,1-Dimethyl-1H-indene-5-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    一系列新的钾通道激活剂:3-酰胺基-1,1-二甲基茚满-2-醇的合成和平滑肌松弛活性。
    摘要:
    描述了一系列新的平滑肌松弛剂的合成,所述平滑肌松弛剂已显示出通过钾通道的开放或激活起作用。已经评估了化合物抑制豚鼠分离的气管中自发音的能力,并讨论了结构-活性关系。一种化合物,特别是1,1-二甲基-5-硝基-3-(2-吡啶-1-基)茚满-2-醇(16)被确定为体外气道平滑肌的有效缓和剂,IC50 =攻击前30-45分钟口服0.15 microM,可显着抑制清醒豚鼠的组胺诱导的呼吸困难。
    DOI:
    10.1021/jm00107a008
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-dimethyl-5-cyanoindan-3-one钾硼氢 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 5-Cyano-1,1-dimethyl-indan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    一系列新的钾通道激活剂:3-酰胺基-1,1-二甲基茚满-2-醇的合成和平滑肌松弛活性。
    摘要:
    描述了一系列新的平滑肌松弛剂的合成,所述平滑肌松弛剂已显示出通过钾通道的开放或激活起作用。已经评估了化合物抑制豚鼠分离的气管中自发音的能力,并讨论了结构-活性关系。一种化合物,特别是1,1-二甲基-5-硝基-3-(2-吡啶-1-基)茚满-2-醇(16)被确定为体外气道平滑肌的有效缓和剂,IC50 =攻击前30-45分钟口服0.15 microM,可显着抑制清醒豚鼠的组胺诱导的呼吸困难。
    DOI:
    10.1021/jm00107a008
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文献信息

  • Indane derivatives
    申请人:BEECHAM GROUP PLC
    公开号:EP0321175A1
    公开(公告)日:1989-06-21
    A compound of formula (I): or, where appropriate, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate thereof wherein A represents >C=X, wherein X represents oxygen or sulphur, or A represents a bond; Y represents N or N⁺-O⁻ or a moiety CR₈, and the other substituents are defined as in claim 1; a process for the preparation of such a compound, a pharmaceutical composition comprising such a compound and the use of such a compound and composition in medicine.
    一种具有化学式(I)的化合物:或适当时,其药学上可接受的盐,或其药学上可接受的溶剂化合物其中A代表>C=X,其中X代表氧或,或A代表键;Y代表N或N⁺-O⁻或一个基团CR₈,其它取代基的定义如权利要求1中;一种制备这种化合物的方法,包括这种化合物的药物组合物以及在医学中使用这种化合物和组合物。
  • Indane and quinoline derivatives
    申请人:E.R. SQUIBB & SONS, INC.
    公开号:EP0488616A1
    公开(公告)日:1992-06-03
    Novel indane and quinoline derivatives, useful, for example, as antiischemic agents, having the formula where A, X, R₁-R₇ are as defined herein, are disclosed.
    新颖的茚满喹啉生物,可用作抗缺血剂等,其式为 其中 A、X、R₁-R₇ 如本文所定义。
  • BUCKLE, DEREK R.;ARCH, JONATHAN R. S.;EDGE, COLIN;FOSTER, KEITH A.;HOUGE-+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 919-926
    作者:BUCKLE, DEREK R.、ARCH, JONATHAN R. S.、EDGE, COLIN、FOSTER, KEITH A.、HOUGE-+
    DOI:——
    日期:——
  • US5401848A
    申请人:——
    公开号:US5401848A
    公开(公告)日:1995-03-28
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