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9-<3-benzyloxymethyl-3-hydroxymethylcyclobut-1-yl>adenine
9-<3-benzyloxymethyl-3-hydroxymethylcyclobut-1-yl>adenine | 131853-58-2
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
核苷和核苷酸类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-<3-benzyloxymethyl-3-hydroxymethylcyclobut-1-yl>adenine
英文别名
[3-(6-Aminopurin-9-yl)-1-(phenylmethoxymethyl)cyclobutyl]methanol
CAS
131853-58-2
化学式
C
18
H
21
N
5
O
2
mdl
——
分子量
339.397
InChiKey
ZYBXVOHMUNFAPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
25
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
99.1
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
9-<3,3-bis(benzyloxymethyl)cyclobut-1-yl>adenine
131853-57-1
C
25
H
27
N
5
O
2
429.522
反应信息
作为产物:
描述:
1-amino-3,3-bis(benzyloxymethyl)cyclobutane
在 palladium on activated charcoal
盐酸
、
氨
、
三乙胺
作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基乙酰胺
为溶剂, 反应 96.0h, 生成
9-<3-benzyloxymethyl-3-hydroxymethylcyclobut-1-yl>adenine
参考文献:
名称:
腺苷和鸟苷的新环丁基类似物。第1。9- [3,3-双(羟甲基)环丁基]嘌呤核苷类似物的合成
摘要:
由3,3-双(苄氧基甲基)环丁酮经相应的肟(由氢化铝锂还原)进行了1-氨基-3,3-双(苄氧基甲基)环丁烷的合成。由此获得的胺产生了腺苷和鸟苷的两个新的环丁基类似物,它们在细胞培养物中没有针对HSV-1,HCMV和HIV的抗病毒活性。
DOI:
10.1002/jhet.5570270655
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BOUMCHITA, HASSANE;LEGRAVEREND, MICHEL;HUEL, CHRISTIANE;BISAGNI, EMILE, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1815-1819
作者:
BOUMCHITA, HASSANE、LEGRAVEREND, MICHEL、HUEL, CHRISTIANE、BISAGNI, EMILE
DOI:
——
日期:
——
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