(6S,13S)-3-methoxy-4-(trimethylsilyl)-6-hydroxy-9-aza-2-oxatricyclo<8.3.0^1,5.0^9,13>trideca-Δ^1,5,Δ^3,4-diene | 134261-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (6S,13S)-3-methoxy-4-(trimethylsilyl)-6-hydroxy-9-aza-2-oxatricyclo<8.3.0^1,5.0^9,13>trideca-Δ^1,5,Δ^3,4-diene
• 英文别名: (1S,7S)-4-methoxy-5-trimethylsilyl-3-oxa-10-azatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4-dien-7-ol
• CAS: 134261-35-1
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₃Si
• 分子量: 295.454
• InChiKey: XTZNRJHOPZMYEU-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,13S)-3-methoxy-4-(trimethylsilyl)-6-hydroxy-9-aza-2-oxatricyclo<8.3.0^1,5.0^9,13>trideca-Δ^1,5,Δ^3,4-diene 在 伯吉斯试剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1RS,13S)-3-oxo-9-aza-2-oxatricyclo<8.3.0^1,5.0^9,13>trideca-4,6-diene
  参考文献：
  名称：

  双异环化。15. (+)- 和 (-)-norsecurinine 的对映体特异性合成

  摘要：

  (-)-Norsecurinine (2a) 已以立体定向方式制备，以炔属恶唑 39 作为起始材料。39的Diels-Alder环化得到呋喃酮45，其分五步转化为甲磺酸丁烯内酯52。52的环烷基化然后得到2a。以相同的方式，ent-39 给出了 (+)-去甲叶氨酸 (2b)

  DOI：

  10.1021/ja00014a033
• 作为产物：
  描述：

  (1'S)-2--2'-azacyclopentyl>-3-aza-4-methyl-5-methoxy-1-oxacyclopenta-2,4-diene 在 sodium tetrahydroborate 、 对苯二酚 作用下， 以 乙醇 、 乙基苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (6S,13S)-3-methoxy-4-(trimethylsilyl)-6-hydroxy-9-aza-2-oxatricyclo<8.3.0^1,5.0^9,13>trideca-Δ^1,5,Δ^3,4-diene
  参考文献：
  名称：

  双异环化。15. (+)- 和 (-)-norsecurinine 的对映体特异性合成

  摘要：

  (-)-Norsecurinine (2a) 已以立体定向方式制备，以炔属恶唑 39 作为起始材料。39的Diels-Alder环化得到呋喃酮45，其分五步转化为甲磺酸丁烯内酯52。52的环烷基化然后得到2a。以相同的方式，ent-39 给出了 (+)-去甲叶氨酸 (2b)

  DOI：

  10.1021/ja00014a033

文献信息

• JACOBI, PETER A.;BLUM, CHARLES A.;DESIMONE, ROBERT W.;UDODONG, UKO E. S., J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 5384-5392
  作者：JACOBI, PETER A.、BLUM, CHARLES A.、DESIMONE, ROBERT W.、UDODONG, UKO E. S.

  DOI：——

  日期：——