3-(3-iodopropylsulfonylamino)-2-methoxy-1-octadecylcarbamoylthiopropane | 126271-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-iodopropylsulfonylamino)-2-methoxy-1-octadecylcarbamoylthiopropane
• 英文别名: S-[3-(3-iodopropylsulfonylamino)-2-methoxypropyl] N-octadecylcarbamothioate
• CAS: 126271-22-5
• 化学式: C₂₆H₅₃IN₂O₄S₂
• 分子量: 648.754
• InChiKey: KPERBNQGYRHXDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-iodopropylsulfonylamino)-2-methoxy-1-octadecylcarbamoylthiopropane 、 N-甲基咪唑 在 水 作用下， 反应 16.0h， 以to give 102 mg of 2-methoxy-1-octadecylcarbamoylthio-3-(3-N-methylimidazoliniopropylsulfonylamino)propane iodide Ia24 in 91% yield的产率得到2-methoxy-1-octadecylcarbamoylthio-3-(3-N-methylimidazoliniopropylsulfonylamino)propane iodide
  参考文献：
  名称：

  Lipid derivatives

  摘要：

  该文本描述的是脂质衍生物的化学式，其中R1为烷基或烷基氨基甲酰基；R2为低碳基氧基、低碳基氨基甲酰氧基、低碳基羧酰胺基、低碳基氧羧酰胺基、低碳基脲基、低碳基氧甲基、低碳基羧甲基、氰基甲基、杂环基或杂环氧基；R2'为氢或R2和R2'组成--O(CH2)m--，其中m为1到5的整数；R3、R4和R5每个为氢或低碳基，或R3、R4和R5中的两个或三个与相邻的氮原子形成环状铵；R6为氢或低碳基甲酰基；X-为计数阴离子；Y为氧或硫；n为1到10的整数。这些化合物可用作PAF拮抗剂，例如作为抗血栓、抗血管收缩、抗支气管收缩剂或抗肿瘤剂。

  公开号：

  US05047540A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲硫酸,十八烷基-,S-[3-(1,3-二氢-1,3-二羰基-2H-异吲哚-2-基)-2-甲氧基丙基]酯 在 一水合肼 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丁酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(3-iodopropylsulfonylamino)-2-methoxy-1-octadecylcarbamoylthiopropane
  参考文献：
  名称：

  A Novel Class of Platelet Activating Factor(PAF) Antagonists. I. Synthesis and Structure-Activity Studies on PAF-Sulfonamide Isosteres.

  摘要：

  通过分别用磺酰胺和杂环季铵官能团取代带电的磷酸盐和三甲基铵，合成了新的血小板活化因子（PAF）拮抗剂 3（PAF-磺酰胺异构体）。这些化合物作为 PAF 拮抗剂的活性是通过它们对 PAF 诱导的兔血小板富集血浆中血小板聚集的体外抑制作用来评估的。在测试的化合物中，一些 2-甲氧基丙烷衍生物的 1 位具有十八烷基氨基甲酰氧基或十八烷基氨基甲酰硫代侧链，3 位具有丙磺酰胺功能并带有末端极性取代基（如四元喹啉基或取代的喹啉基），这些化合物的效力最强（IC50=0.3-0.6μM）。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.75

文献信息

• Lipid derivatives their preparation and use
  申请人：SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD.

  公开号：EP0321296B1

  公开（公告）日：1992-11-11