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甲基3-{(E)-[(二甲基氨基)亚甲基]氨基}-2-吡嗪羧酸酯 | 134540-17-3

中文名称
甲基3-{(E)-[(二甲基氨基)亚甲基]氨基}-2-吡嗪羧酸酯
中文别名
——
英文名称
3-(Dimethylamino-methyleneamino)-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 3-{(Z)-[(dimethylamino)methylene]amino}-2-pyrazinecarboxylate;methyl 3-(dimethylaminomethylideneamino)pyrazine-2-carboxylate
甲基3-{(E)-[(二甲基氨基)亚甲基]氨基}-2-吡嗪羧酸酯化学式
CAS
134540-17-3
化学式
C9H12N4O2
mdl
——
分子量
208.22
InChiKey
IIFIEBUVHQWOMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    67.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基3-{(E)-[(二甲基氨基)亚甲基]氨基}-2-吡嗪羧酸酯乙酸酐 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 3-[(Z)-2-Benzoylamino-2-(carboxymethyl-carbamoyl)-vinylamino]-pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    4-杂芳基氨基亚甲基-5(4 H)-恶唑酮向脱氢肽衍生物的转化
    摘要:
    2-苯基-4- heteroarylaminomethylene-5(4 ħ)-oxazolones 3,其由相应的制备N,N-二甲基N” -heteroarylformamidines 1和马尿酸2在乙酸酐中,与氨基酸给予dehydropeptide衍生物反应4 ,5和6作为产品。脱水的N保护肽7-10,在C端含有甘氨酸,然后与甲form 1反应,得到2-取代的-4-杂芳基氨基亚甲基-5(4 H)-恶唑酮11-14。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570320533
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    4-杂芳基氨基亚甲基-5(4 H)-恶唑酮向脱氢肽衍生物的转化
    摘要:
    2-苯基-4- heteroarylaminomethylene-5(4 ħ)-oxazolones 3,其由相应的制备N,N-二甲基N” -heteroarylformamidines 1和马尿酸2在乙酸酐中,与氨基酸给予dehydropeptide衍生物反应4 ,5和6作为产品。脱水的N保护肽7-10,在C端含有甘氨酸,然后与甲form 1反应,得到2-取代的-4-杂芳基氨基亚甲基-5(4 H)-恶唑酮11-14。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570320533
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文献信息

  • The transformations of 4-heteroarylaminomethylene-5(4<i>H</i>)-oxazolones into dehydropeptide derivatives
    作者:Mateja Aljaẑ-Roẑiĉ、Jurij Svete、Branko Stanovnik
    DOI:10.1002/jhet.5570320533
    日期:1995.9
    2-Phenyl-4-heteroarylaminomethylene-5(4H)-oxazolones 3, which were prepared from the corresponding N,N-dimethyl-N'-heteroarylformamidines 1 and hippuric acid 2 in acetic anhydride, react with amino acids giving dehydropeptide derivatives 4, 5, and 6 as products. Dehydration of N-protected peptides 7–10, containing glycine at the C-terminal, followed by the reaction with formamidines 1 gave 2-subst
    2-苯基-4- heteroarylaminomethylene-5(4 ħ)-oxazolones 3,其由相应的制备N,N-二甲基N” -heteroarylformamidines 1和马尿酸2在乙酸酐中,与氨基酸给予dehydropeptide衍生物反应4 ,5和6作为产品。脱水的N保护肽7-10,在C端含有甘氨酸,然后与甲form 1反应,得到2-取代的-4-杂芳基氨基亚甲基-5(4 H)-恶唑酮11-14。
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