甲基3-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}丁酸酯 | 116414-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 甲基3-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}丁酸酯
• 英文名称: methyl-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butanoate
• 英文别名: 3-(tert-Butyldimethylsiloxy)butyric acid methyl ester；methyl 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutanoate
• CAS: 116414-91-6
• 化学式: C₁₁H₂₄O₃Si
• 分子量: 232.395
• InChiKey: YMQKYTUCHSHLJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基3-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}丁酸酯 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HANAMOTO, TAKESHI;HAYAMA, TAKASHI;KATSUKI, TSUTOMU;YAMAGUCHI, MASARU, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 50, 6329-6330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(tert-butyldimethylsilyloxy)butanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 甲基3-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  3-Acyltetramic acid antibiotics. 3. An approach to the synthesis of Bu-2313

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00385a024

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF NOVEL ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN NOUVEL ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：LIANYUNGANG RUNZHONG PHARAMCEUTCIAL CO LTD

  公开号：WO2018108130A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  A process for the preparation of a novel androgen receptor antagonist is provided, comprising essentially conducting cyclization reaction of a compound of formula V to obtain a compound of formula VI. This method has the advantages of easily obtainable starting material, high atomic utilization rate, mild reaction conditions, and simply post-treatment. In addition, ODM-201 and its single isomers can be synthesized directionally by controlling the stereochemistry of starting material, with the advantages of simple and controllable process and suitability for industrial production.

  提供一种制备新型雄激素受体拮抗剂的方法，主要包括对公式V的化合物进行环化反应，以获得公式VI的化合物。该方法具有易得的起始材料、高原子利用率、温和的反应条件和简单的后处理等优点。此外，通过控制起始材料的立体化学，可以定向合成ODM-201及其单一异构体，具有简单可控的过程和适合工业生产的优点。
• Cleavage of -butyldimethylsilyl ether with -butyl hydroperoxide and dioxobis(2,4-pentanedionato)molybdenum(vi) system
  作者：Takeshi Hanamoto、Takashi Hayama、Tsutomu Katsuki、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91365-6

  日期：1987.1

  A combination of -butyl hydroperoxide (TBHP) and MoO2(acac)2 which is a mild epoxidation system, was found to be also effective for the cleavage of -butyldimethylsilyl (TBDMS) ethers.

  的组合丁基过氧化氢（TBHP）和的MoO 2（乙酰丙酮）2，其是一个温和的系统环氧化，被认为是也有效的裂解丁基二甲基硅烷基（TBDMS）醚。
• .beta.-N-substituted aminothiol ester and process for preparing the same
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US04709064A1

  公开（公告）日：1987-11-24

  .beta.-N-substituted aminothiol ester represented by the general formual (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is an alkyl group or an aryl group and R.sup.2 is an aralkyl group, a process for preparing the same, and an azetidinone derivative represented by the general formula (VI): ##STR2## wherein R.sup.2 is as above. The .beta.-N-substituted aminothiol ester (I) of the present invention can be an excellent intermediate for preparing the .beta.-lactam (II).

  本发明涉及一种由一般式(I)表示的.beta.-N取代氨基硫酯酯，其中R.sup.1是烷基或芳基，R.sup.2是芳基烷基，以及一种由一般式(VI)表示的氮杂环丙酮衍生物，其中R.sup.2与上述相同。本发明的.beta.-N取代氨基硫酯酯(I)可作为制备.beta.-内酰胺(II)的优良中间体。制备方法未在文中阐述。
• .beta.methyl azetidinone derivatives and stereoselective process for
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US05081238A1

  公开（公告）日：1992-01-14

  An azetidinone derivative having the general formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen atom or a protective group and R.sup.3 is an alkyl group or hydrogen atom, a process for preparing the same, and a process for preparing an azetidinone derivative having the general formula (II): ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as above. The azetidinone derivative (I) of the present invention can be converted into an important intermediate of 1.beta.-methylcarbapenem antibiotics of a selective reduction of the double bond.

  具有一般式（I）的氮杂环丙酮衍生物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2是氢原子或保护基，R.sup.3是烷基或氢原子，制备该衍生物的方法，以及制备一般式（II）的氮杂环丙酮衍生物的方法：##STR2## 其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3如上所述。本发明的氮杂环丙酮衍生物（I）可转化为1-β-甲基碳青霉烯类抗生素的重要中间体，通过选择性还原双键。
• First general synthesis of monosilyl acetals. Trimethylsilyl trapping of the intermediate in DIBALH reduction of carboxylic acid esters using trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate
  作者：Syun-ichi Kiyooka、Masashi Shirouchi、Yuichi Kaneko

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60326-x

  日期：1993.2

  The intermediate generated by the DIBALH reduction of carboxylic acid esters reacts with trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf) in the presence of pyridine to afford the corresponding monosilyl acetals in good yields.