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Allyl-[1-ethyl-8-(5-methyl-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-amine
Allyl-[1-ethyl-8-(5-methyl-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-amine | 130020-47-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Allyl-[1-ethyl-8-(5-methyl-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-amine
英文别名
1-ethyl-8-[(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)sulfanylmethyl]-N-prop-2-enyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-4-amine
CAS
130020-47-2
化学式
C
23
H
28
N
4
S
mdl
——
分子量
392.568
InChiKey
MYBVACNMNDILOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.9
重原子数:
28
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
69.2
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[1-ethyl-4-(prop-2-enylamino)-3,4-dihydro-2H-quinolin-8-yl]methanol
130020-39-2
C
15
H
22
N
2
O
246.352
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Allyl-[1-ethyl-8-(5-methyl-1H-benzoimidazole-2-sulfinylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-amine
112645-54-2
C
23
H
28
N
4
OS
408.568
反应信息
作为反应物:
描述:
Allyl-[1-ethyl-8-(5-methyl-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-amine
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以30%的产率得到Allyl-[1-ethyl-8-(5-methyl-1H-benzoimidazole-2-sulfinylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-amine
参考文献:
名称:
4-取代的8-[(2-苯并咪唑基)亚磺酰基甲基] -1,2,3,4-四氢喹诺酮及其相关化合物的合成及抗溃疡活性。
摘要:
合成了一系列的4-取代的8-[(2-苯并咪唑基)亚磺酰基甲基] -1,2,3,4-四氢喹啉,并检查了它们对组胺的(H + + K +)腺苷三磷酸酶(ATPase)的抑制和分泌活性。诱导大鼠胃酸分泌。测试的许多化合物都是(H + + K +)ATPase的有效抑制剂。大多数化合物具有抗分泌活性。在大鼠中还测试了对水浸应激所致胃溃疡,阿司匹林所致胃溃疡和盐酸所致胃坏死的抗溃疡活性。这些化合物中的一些,特别是4-(N-烯丙基-N-甲基氨基)-1-乙基-8-[(5-氟-6-甲氧基-2-苯并咪唑基l)亚磺酰基甲基] -1-乙基-1,发现2,3,4-四氢喹啉(XVIIx)具有有效的活性。讨论了构效关系。
DOI:
10.1248/cpb.38.1575
作为产物:
描述:
Allyl-(8-chloromethyl-1-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl)-amine 、
2-巯基-5-甲基苯并咪唑
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
Allyl-[1-ethyl-8-(5-methyl-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-amine
参考文献:
名称:
4-取代的8-[(2-苯并咪唑基)亚磺酰基甲基] -1,2,3,4-四氢喹诺酮及其相关化合物的合成及抗溃疡活性。
摘要:
合成了一系列的4-取代的8-[(2-苯并咪唑基)亚磺酰基甲基] -1,2,3,4-四氢喹啉,并检查了它们对组胺的(H + + K +)腺苷三磷酸酶(ATPase)的抑制和分泌活性。诱导大鼠胃酸分泌。测试的许多化合物都是(H + + K +)ATPase的有效抑制剂。大多数化合物具有抗分泌活性。在大鼠中还测试了对水浸应激所致胃溃疡,阿司匹林所致胃溃疡和盐酸所致胃坏死的抗溃疡活性。这些化合物中的一些,特别是4-(N-烯丙基-N-甲基氨基)-1-乙基-8-[(5-氟-6-甲氧基-2-苯并咪唑基l)亚磺酰基甲基] -1-乙基-1,发现2,3,4-四氢喹啉(XVIIx)具有有效的活性。讨论了构效关系。
DOI:
10.1248/cpb.38.1575
点击查看最新优质反应信息
文献信息
UCHIDA, MINORU;CHIHIRO, MASATOSHI;MORITA, SEIJI;YAMASHITA, HIROSHI;YAMASA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1575-1586
作者:
UCHIDA, MINORU、CHIHIRO, MASATOSHI、MORITA, SEIJI、YAMASHITA, HIROSHI、YAMASA+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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