6-Phenylsulfonyl-14-cis-tricosen | 58558-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Phenylsulfonyl-14-cis-tricosen
• 英文别名: 6-Phenylsulfonyl-cis-tricos-14-ene；[(Z)-tricos-14-en-6-yl]sulfonylbenzene
• CAS: 58558-70-6
• 化学式: C₂₉H₅₀O₂S
• 分子量: 462.781
• InChiKey: VCKOVMYYMVDHQN-SEYXRHQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Phenylsulfonyl-14-cis-tricosen 、 1-溴-顺-9-十八碳烯 、 sodium;benzenesulfinate 、 水 在 乙醚 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica 、 环己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以By concentration of the eluate, 15 g (yield: 77%) oleylphenylsulfone are obtained in the form of a colourless oil的产率得到9-(Z)-octadecenyl phenyl sulphone
  参考文献：
  名称：

  Olefinic sulfones

  摘要：

  通式为：##STR1## 的烯丙基磺酮，其中X和Y中的一个代表氢原子，另一个代表-SO.sub.2 -Ar基团，其中Ar代表芳基基团，n为1到3的整数，> CH-SO.sub.2 Ar基团可以还原为亚甲基基团，从而产生已知的对苍蝇具有性吸引作用的烯烃。

  公开号：

  US04028422A1
• 作为产物：
  描述：

  9-(Z)-octadecenyl phenyl sulphone 、 正丁基锂 生成 6-Phenylsulfonyl-14-cis-tricosen
  参考文献：
  名称：

  BUCHBAUER, GERHARD;SPREITZER, HELMUT;POHL, SUSANNE, CHEM.-ZTG, 114,(1990) N0, C. 315-321

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4028422A
  申请人：——

  公开号：US4028422A

  公开（公告）日：1977-06-07