6,6-dichloro-3-thiabicyclo<3.1.0>hexane | 78592-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 6,6-dichloro-3-thiabicyclo<3.1.0>hexane
• 英文别名: 6,6-dichloro-3-thiabicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 78592-18-4
• 化学式: C₅H₆Cl₂S
• 分子量: 169.075
• InChiKey: KWZKYKTYAGIMSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dichloro-3-thiabicyclo<3.1.0>hexane 在 氢溴酸 、 双氧水 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-bromo-4H-thiopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Dichlorocarbene adducts of sulfolenes and their chlorine reduction products: hydrogen chloride vs. sulfur dioxide elimination. Thiopyran dioxides and thiopyrones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a037
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dichlor-cis-2,3-bis(chlormethyl)cyclopropan 在 sodium sulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6,6-dichloro-3-thiabicyclo<3.1.0>hexane
  参考文献：
  名称：

  Dichlorocarbene adducts of sulfolenes and their chlorine reduction products: hydrogen chloride vs. sulfur dioxide elimination. Thiopyran dioxides and thiopyrones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a037

文献信息

• Heterocyclic cycloproparenes: Approaches to the cyclopropa[c]thiophene system
  作者：Ian J Anthony、Beng Kang Yew、Dieter Wege(rk)

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88795-x

  日期：1990.1

  pene which can be trapped with t-BuOH or furan, while 1,5-dibromo-6,6-dimethyl-3-thiabicyclo[3.1.0]hexane undergoes dehydrobromination to afford the highly reactive 4,4-dimethyl-4H-cyclopropa[c]thiophene, which was trapped with isobenzofuran.

  6,6-二氯-3-硫代双环[3.1.0]己烷的脱氯化氢反应生成了环戊烯，可以被叔丁基醇或呋喃捕获，而1,5-二溴-6,6-二甲基-3-硫代双环[ 3.1.0]己烷进行脱溴化氢处理，得到高反应性的4,4-二甲基-4 H-环丙烷[ c ]噻吩，将其捕集到异苯并呋喃中。
• ANTHONY, IAN I.;KANG, YEW BENG;WEGE, DIETER, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 1315-1318
  作者：ANTHONY, IAN I.、KANG, YEW BENG、WEGE, DIETER

  DOI：——

  日期：——