dimethyl (2-oxo-1-phenylpropyl)phosphonate | 129960-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl (2-oxo-1-phenylpropyl)phosphonate
• 英文别名: (2-Oxo-1-phenyl-propyl)-phosphonic acid dimethyl ester；1-Dimethoxyphosphoryl-1-phenylpropan-2-one
• CAS: 129960-72-1
• 化学式: C₁₁H₁₅O₄P
• 分子量: 242.211
• InChiKey: XKCSKKMRVIXRCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (2-oxo-1-phenylpropyl)phosphonate 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 5-methyl-1-(4-nitrophenyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  多取代1,2,3-三唑的合成：区域选择性形成和反应机制

  摘要：

  通过β-羰基膦酸酯和叠氮化物的反应描述了一种合成功能化三唑的有用方法。 1,4-和1,5-二取代和1,4,5-三取代三唑可以在温和条件下以区域选择性和化学选择性获得，产率良好至优异（31个例子，高达99%）。提出了一种合理避免 4-膦酸酯副产物的机制，该机制与晶体学和实验证据一致。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02836
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 dimethyl (2-oxo-1-phenylpropyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  多取代1,2,3-三唑的合成：区域选择性形成和反应机制

  摘要：

  通过β-羰基膦酸酯和叠氮化物的反应描述了一种合成功能化三唑的有用方法。 1,4-和1,5-二取代和1,4,5-三取代三唑可以在温和条件下以区域选择性和化学选择性获得，产率良好至优异（31个例子，高达99%）。提出了一种合理避免 4-膦酸酯副产物的机制，该机制与晶体学和实验证据一致。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02836

文献信息

• A New One-Pot Synthesis of Dialkyl Phosphonates from Diazo Compounds and Dialkyl Hydrogen Phosphites
  作者：Alexander M. Polozov、Nina A. Polezhaeva、Albert H. Mustaphin、Alexander V. Khotinen、Boris A. Arbuzov

  DOI：10.1055/s-1990-26924

  日期：——

  Bis(acetylacetonato)copper(II) is an effective catalyst for the preparation of dialkyl phosphonates from diazo compounds and dialkyl hydrogen phosphites. This method complements the classical ones and makes 2-dialkoxyphosphoryl-1,3-dicarbonyl compounds available.

  双(乙酰丙酮)铜(II)是一种有效的催化剂，可从重氮化合物和二烷基膦酸氢盐制备二烷基膦酸盐。这种方法是对传统方法的补充，使 2-二烷氧基磷酰-1,3-二羰基化合物成为可能。
• KHOTINEN, ALEXANDER V.;ARBUZOV, BORIS A., LAB. MICROCOMPUT., 9,(1990) N, C. 515-517
  作者：KHOTINEN, ALEXANDER V.、ARBUZOV, BORIS A.

  DOI：——

  日期：——
• US4117014A
  申请人：——

  公开号：US4117014A

  公开（公告）日：1978-09-26