N-succinimidyl 3-(4'-tributylstannylphenyl)propionate | 107759-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-succinimidyl 3-(4'-tributylstannylphenyl)propionate
• 英文别名: (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 3-(4-tributylstannylphenyl)propanoate
• CAS: 107759-62-6
• 化学式: C₂₅H₃₉NO₄Sn
• 分子量: 536.299
• InChiKey: GLKSGBRCCKQUOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tri-n-butylstannyl 3-(4'-tri-n-butylstannylphenyl)propionate 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-succinimidyl 3-(4'-tributylstannylphenyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Radiohalogenated for proteins

  摘要：

  含有定义的功能基团或前体的Haloaryl化合物被Sn（n-Bu）.sub.3或SnMe.sub.3金属化。所得的芳基锡化合物可以与以下有机金属基团之一进行位点特异性反应进行跨金属化反应：HgX.sub.2，Hg（OAc）.sub.2，BX.sub.3或BZ.sub.3，其中X为Cl，Br或I，Z为烷基或烷氧基。然后通过去金属化反应对锡化或金属化化合物进行放射性卤素化。功能基团适用于与蛋白质结合，并且可以存在或在放射性卤素化之前添加。还有公式的化合物：R.sub.1- Ar- R.sub.2，其中R.sub.1是放射性卤素或上述任何有机金属基团之一，Ar是芳香或杂环芳香环，R.sub.2是短链取代基，不会高度活化芳香环，并带有适合于在保持蛋白质生物活性的条件下与蛋白质结合的功能基团。将放射性卤素化的小分子与蛋白质如单克隆抗体结合，用于诊断和治疗。

  公开号：

  US04885153A1