6-(4-methylphenyl)-2,2’-bipyridine | 86696-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-methylphenyl)-2,2’-bipyridine
• 英文别名: 6-(p-tolyl)-2,2′-bipyridine；6-p-tolyl-2,2'-bipyridine；6-p-tolyl-2,2'-bipyridyl；6-(4-MeC6H4)-2,2'-bipyridine；2-(4-Methylphenyl)-6-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 86696-22-2
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂
• 分子量: 246.312
• InChiKey: HOYJOKRHOXMSPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-methylphenyl)-2,2’-bipyridine 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以58 %的产率得到4-([2,2-bipyridin]-6-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于异双位桥配体的 Ru(II)–Ru(II) 和 Ru(II)–Os(II) 同/异双核配合物和 Ru3(II)–Ru(II) 同跨核配合物：合成、光物理学和有效能量转移

  摘要：

  本文研究了两个系列的双核和四核金属配合物[(bpy) 2 M 1 L x M 2 (bpy) 2 ] 4+ ( x = 1, 2; M)的合成、光物理、电化学和分子内能量转移。 1 = Ru, M 2 = Ru/Os; M 1 = Os, M 2 = Ru) 和 {[Ru(bpy) 2 ( L x )] 3 Ru} 8+基于新的异二位桥连配体 ( L 1 = 6 -苯基-4-Hpip-2-2′-联吡啶， L 2 = 6-Hpip-2-2′-联吡啶，Hpip = 2-苯基-1 H-咪唑并[4,5- f ][1,10]菲咯啉）已有报道。二金属和四金属配合物表现出丰富的氧化还原性质，具有连续可逆的金属中心氧化和配体中心还原对。所有配合物在整个紫外-可见光谱区域均表现出强烈的吸收。单核[ L x Ru(bpy) 2 ] 2+和同双核[(bpy) 2 Ru L x Ru(bpy) 2 ] 4+配合物

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c03501
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 6-(4-methylphenyl)-2,2’-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  具有三齿、NNC 配位配体的铂 (IV) 配合物：合成、结构和发光

  摘要：

  基于 6-苯基-2,2'-联吡啶 (HL 1 ) 的NNC环金属化配体的铂 (II) 配合物因其发光特性而受到广泛研究。我们描述了 PtL 1 Cl 和五种具有不同取代芳基环的类似物 PtL 2–6 Cl 如何被氯和/或碘苯二氯化物氧化，生成 Pt(IV) 化合物，形式为 Pt( NNC -L n )Cl 3（n = 1–6）。其中一些的分子结构已通过 X 射线衍射确定。这些 PtL n Cl 3化合物与 2-芳基吡啶反应生成一类新的 Pt(IV) 络合物，其形式为 [Pt( NNC)( NC )Cl] + . 需要升高温度，反应伴随着竞争性还原过程和副产物的产生；然而，已分离出四个此类复合物的例子，并确定了它们的分子结构。PtL 1 Cl 3与 HL 1的反应类似地生成 [Pt( NNC -L 1 ) 2 ] 2+，我们认为这是双三齿 Pt(IV) 络合物的第一个例子。所有 PtL n Cl

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c04116

文献信息

• Chiral spiro Cu(i) complexes. Supramolecular stereocontrol and isomerisation dynamics by the use of TRISPHAT anions
  作者：Virginie Hebbe-Viton、Val?rie Desvergnes、Jonathan J. Jodry、Christiane Dietrich-Buchecker、Jean-Pierre Sauvage、J?r?me Lacour

  DOI：10.1039/b515540a

  日期：——

  Association of enantiopure TRISPHAT anion (1) with chiral spiro [Cu(LL′)2] complexes (LL′ = 2-R-phen, 2, 6-R-bpy, 3, and 2-iminopyridine, 4) leads to an efficient NMR enantiodifferentiation. Variable temperature 1H NMR spectroscopy has been used to determine the isomerisation kinetics of these pseudo-tetrahedral complexes and to evaluate their configurational stability; the latter depending on the structure of the diimine ligands. In the case of the 2-anthracenyl-phen derivative, a decent level of supramolecular stereocontrol was noted (d.e. up to 45%); the configuration of the complex being determined by electronic circular dichroism (ECD).

  与手性螺旋[Cu(LL′)2]复合物（LL′ = 2-R-苯，2,6-R-bpy，3和2-亚氨基吡啶，4）结合的手性纯TRISPHAT阴离子（1）导致了高效的NMR手性分离。采用可变温度1H NMR光谱法确定了这些伪四面体复合物的异构化动力学，并评估了其构型稳定性；后者取决于二亚胺配体的结构。在2-蒽基-苯衍生物的情况下，观察到相当程度的超分子立体控制（立体选择性高达45%）；该复合物的构型通过电子圆二色性（ECD）确定。
• Light-Emitting Tridentate Cyclometalated Platinum(II) Complexes Containing σ-Alkynyl Auxiliaries:  Tuning of Photo- and Electrophosphorescence
  作者：Wei Lu、Bao-Xiu Mi、Michael C. W. Chan、Zheng Hui、Chi-Ming Che、Nianyong Zhu、Shuit-Tong Lee

  DOI：10.1021/ja0317776

  日期：2004.4.1

  sigma-alkynyl ligands, the emission color of this class of platinum(II) complexes can be tuned from green-yellow to saturated red. In addition to (3)MLCT [Pt(5d) --> pi*(C/N/N)] and (3)IL(C/N/N), intriguing (3)IL(alkynyl) excited states localized on -(C[triple bond]C)(4)- and -(C[triple bond]Cpyrenyl-1) moieties that afford narrow-bandwidth emissions have been observed. Selected Pt(II) complexes were doped into

  该配合物在具有高量子产率和微秒寿命的流体和玻璃溶液中显示出良好的热稳定性和强烈的磷光。它们的发射能量对溶剂极性、环金属化和芳基乙炔基上的取代基的电子亲和力以及寡炔基配体的长度敏感。通过选择合适的环金属化和 σ-炔基配体，这类铂 (II) 配合物的发射颜色可以从绿黄色调到饱和红色。除了 (3) MLCT [Pt(5d) --> pi*(C/N/N)] 和 (3)IL(C/N/N) 之外，有趣的 (3)IL(炔基) 激发态位于-(C[三键]C)(4)-和-(C[三键]Cpyrenyl-1)部分提供窄带发射已经被观察到。将选定的 Pt(II) 配合物掺杂到多层的发射区中，气相沉积有机发光二极管。可调电致磷光能量类似于这些发射器的流体溶液中记录的能量，并且这些设备表现出高亮度和效率（高达 4.2 cd A(-1)）。
• [EN] BENZIMIDAZOLE FUSED HETEROARYLS<br/>[FR] HÉTÉROARYLES FUSIONNÉS À UN BENZIMIDAZOLE
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO

  公开号：WO2017078182A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  A compound of general formula (I): wherein A1, A2, A3, A4, B1, B2, B3, B4, C1, C2, C3, C4, X1 and X2 have the meanings as defined in the description provides electronic devices, preferably OLEDs, which ensure good efficiencies, good operative lifetimes and a high stability to thermal stress, and a low use and operating voltage of the OLEDs.

  通式（I）的化合物：其中A1、A2、A3、A4、B1、B2、B3、B4、C1、C2、C3、C4、X1和X2的含义如描述中所定义，提供了电子设备，最好是OLED，可以确保良好的效率、良好的工作寿命和高稳定性，对热应力具有较低的使用和工作电压。
• PHENYL-SUBSTITUTED 1,3.5-TRIAZINE COMPOUND, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE CONTAINING THE SAME AS COMPONENT
  申请人：Yamakawa Tetsu

  公开号：US20100249406A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  A phenyl-substituted 1,3,5-triazine compound represented by the general formula (1); wherein Ar 1 and Ar 2 independently represent substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl or biphenylyl group; R 1 , R 2 and R 3 independently represent hydrogen atom or methyl group; X 1 and X 2 independently represent substituted or unsubstituted phenylene, naphthylene or pyridylene group; p and q independently represent an integer of 0 to 2; and Ar 3 and Ar 4 independently represent substituted or unsubstituted pyridyl or phenyl group. This compound is suitable for an organic electroluminescent device.

  一种代表通式（1）的苯基取代的1,3,5-三嗪化合物; 其中，Ar1和Ar2独立地表示取代或未取代的苯基，萘基或联苯基; R1、R2和R3独立地表示氢原子或甲基基团; X1和X2独立地表示取代或未取代的苯基，萘基或吡啶基; p和q独立地表示0至2的整数; Ar3和Ar4独立地表示取代或未取代的吡啶基或苯基。该化合物适用于有机电致发光器件。
• PHENYL-SUBSTITUTED 1,3,5-TRIAZINE COMPOUND, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE CONTAINING THE SAME AS COMPONENT
  申请人：YAMAKAWA Tetsu

  公开号：US20120313090A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  A phenyl-substituted 1,3,5-triazine compound represented by the general formula (1): wherein Ar 1 and Ar 2 independently represent substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl or biphenylyl group; R 1 , R 2 and R 3 independently represent hydrogen atom or methyl group; X 1 and X 2 independently represent substituted or unsubstituted phenylene, naphthylene or pyridylene group; p and q independently represent an integer of 0 to 2; and Ar 3 and Ar 4 independently represent substituted or unsubstituted pyridyl or phenyl group. This compound is suitable for an organic electroluminescent device.

  一种含苯基取代的1,3,5-三嗪化合物，其通式表示为（1）：其中Ar1和Ar2分别独立地表示取代或未取代的苯基、萘基或联苯基；R1、R2和R3独立地表示氢原子或甲基基团；X1和X2独立地表示取代或未取代的苯基、萘基或吡啶基；p和q独立地表示0至2的整数；Ar3和Ar4独立地表示取代或未取代的吡啶基或苯基。该化合物适用于有机电致发光装置。