2-(Bis-methylsulfanyl-methylene)-1-(4-methyl-thiazol-2-ylmethyl)-cyclohexanol | 130874-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(Bis-methylsulfanyl-methylene)-1-(4-methyl-thiazol-2-ylmethyl)-cyclohexanol
• 英文别名: 2-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-1-[(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 130874-88-3
• 化学式: C₁₄H₂₁NOS₃
• 分子量: 315.525
• InChiKey: ZFRFIZUSZOORCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Bis-methylsulfanyl-methylene)-1-(4-methyl-thiazol-2-ylmethyl)-cyclohexanol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,1-Bis(methylthio)methylene-2-(4-methylthiazolo)methylenecyclohexane
  参考文献：
  名称：

  α-氧杂环丁烯二硫缩醛与2-lithiomethylthiaazoles和2-lithiomethylthiazoline的环缩合：取代和退火的噻唑并-和二氢噻唑并[3,2- a ]吡啶化合物的合成

  摘要：

  氧杂环丁烯二硫缩醛1与2-lithiomethyl-4-甲基噻唑（2a）和2-lithiomethylthiazoline（3）进行区域选择性1,2-加成，得到甲醇缩醛4，该缩醛4在三氟化硼醚化物协助下环化生成相应的取代和退火的3-甲基-5-甲基硫代噻唑并[3,2-a。]四氟硼酸吡啶鎓（5a-g，8a，b，10,12）和二氢衍生物（23-25）的收率很高。然而，相应的2-甲基-5-苯基噻唑（16）经历了核和侧链的去质子化，并在相似的反应条件下产生了产物的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86767-3
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基噻唑 、 环己酮,2-[二(甲硫基)亚甲基]- 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-(Bis-methylsulfanyl-methylene)-1-(4-methyl-thiazol-2-ylmethyl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  α-氧杂环丁烯二硫缩醛与2-lithiomethylthiaazoles和2-lithiomethylthiazoline的环缩合：取代和退火的噻唑并-和二氢噻唑并[3,2- a ]吡啶化合物的合成

  摘要：

  氧杂环丁烯二硫缩醛1与2-lithiomethyl-4-甲基噻唑（2a）和2-lithiomethylthiazoline（3）进行区域选择性1,2-加成，得到甲醇缩醛4，该缩醛4在三氟化硼醚化物协助下环化生成相应的取代和退火的3-甲基-5-甲基硫代噻唑并[3,2-a。]四氟硼酸吡啶鎓（5a-g，8a，b，10,12）和二氢衍生物（23-25）的收率很高。然而，相应的2-甲基-5-苯基噻唑（16）经历了核和侧链的去质子化，并在相似的反应条件下产生了产物的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86767-3

文献信息

• THOMAS, ABRAHAM;ILA, HIRIYAKKANAVAR;JUNJAPPA, HIRIAKKANAVAR, TETRAHEDRON, 46,(1990) N2, C. 4295-4302
  作者：THOMAS, ABRAHAM、ILA, HIRIYAKKANAVAR、JUNJAPPA, HIRIAKKANAVAR

  DOI：——

  日期：——