S-(2-amino-4'-methoxstyryl)-S-phenylsulphoximide | 128547-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: S-(2-amino-4'-methoxstyryl)-S-phenylsulphoximide
• 英文别名: (Z)-1-(4-methoxyphenyl)-2-(phenylsulfonimidoyl)ethenamine
• CAS: 128547-26-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 288.37
• InChiKey: SQCOAKZULRRDSK-PTNGSMBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2-amino-4'-methoxstyryl)-S-phenylsulphoximide 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-1λ⁴,2,4-thiadiazine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  制备及化学某些1,5-二苯基1λ的4，2,4-噻二嗪1-氧化物

  摘要：

  用于制备一般方法3取代的5-芳基1λ 4，2,4-噻二嗪1-氧化物进行说明。已经研究了这些新杂环系统的化学性质，例如它们对亲电子和亲核攻击的敏感性。3-溴甲基衍生物可经碱催化扩环成七元噻二氮杂；还报道了一些从这些杂环前体产生稠合双环系统的初步研究。

  DOI：

  10.1039/p19900000447
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲腈 、 (甲基亚砜亚胺基)苯 在 正丁基锂 作用下， 生成 S-(2-amino-4'-methoxstyryl)-S-phenylsulphoximide
  参考文献：
  名称：

  制备及化学某些1,5-二苯基1λ的4，2,4-噻二嗪1-氧化物

  摘要：

  用于制备一般方法3取代的5-芳基1λ 4，2,4-噻二嗪1-氧化物进行说明。已经研究了这些新杂环系统的化学性质，例如它们对亲电子和亲核攻击的敏感性。3-溴甲基衍生物可经碱催化扩环成七元噻二氮杂；还报道了一些从这些杂环前体产生稠合双环系统的初步研究。

  DOI：

  10.1039/p19900000447

文献信息

• JONES, STUART D.;KENNEWELL, PETER D.;TULLEY, W. ROGER;WESTWOOD, ROBERT, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 447-455
  作者：JONES, STUART D.、KENNEWELL, PETER D.、TULLEY, W. ROGER、WESTWOOD, ROBERT

  DOI：——

  日期：——
• US4654338A
  申请人：——

  公开号：US4654338A

  公开（公告）日：1987-03-31
• Preparation and chemistry of some 1,5-diphenyl-1λ⁴,2,4-thiadiazine 1-oxides
  作者：Stuart D. Jones、Peter D. Kennewell、W. Roger Tulley、Robert Westwood、Peter G. Sammes

  DOI：10.1039/p19900000447

  日期：——

  General methods for the preparation of 3-substituted 5-aryl-1λ4,2,4-thiadiazine 1-oxides are described. The chemical properties of these new heterocyclic systems have been explored, for example their susceptibility to electrophilic and nucleophilic attack. The 3-bromomethyl derivative can undergo a base-catalysed ring expansion to a seven-membered thiadiazepine; some initial studies at generating fused

  用于制备一般方法3取代的5-芳基1λ 4，2,4-噻二嗪1-氧化物进行说明。已经研究了这些新杂环系统的化学性质，例如它们对亲电子和亲核攻击的敏感性。3-溴甲基衍生物可经碱催化扩环成七元噻二氮杂；还报道了一些从这些杂环前体产生稠合双环系统的初步研究。