(1'S)-2-<1-(methoxycarbonyl)3-methylbutyl>-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo<3,4-b>indol-3-one | 124156-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1'S)-2-<1-(methoxycarbonyl)3-methylbutyl>-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo<3,4-b>indol-3-one
• 英文别名: methyl (2S)-4-methyl-2-(3-oxo-1,4-dihydropyrrolo[3,4-b]indol-2-yl)pentanoate
• CAS: 124156-48-5
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₃
• 分子量: 300.357
• InChiKey: HFNIBLRGNRQAFD-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S)-2-<1-(methoxycarbonyl)3-methylbutyl>-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo<3,4-b>indol-3-one 、 (S)-2-氨基-1-环己基-(R)-3,(S)-4-二羟基-6-甲基庚烷盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 N-ethyl-N’-(diethylaminopropyl)-carbodiimide 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以83%的产率得到(1'S,2''S,3''R,4''S)-2-<1--3-methylbutyl>-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo<3,4-b>indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of rigid, heterocyclic dipeptide analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a060
• 作为产物：
  描述：

  3-[((S)-1-Methoxycarbonyl-3-methyl-butylamino)-methyl]-1H-indole-2-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-ethyl-3-(3-dimethylamino-propyl)-carbodiimide hydrochloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1'S)-2-<1-(methoxycarbonyl)3-methylbutyl>-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo<3,4-b>indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of rigid, heterocyclic dipeptide analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a060

文献信息

• KEMPF, DALE J.;CONDON, STEPHEN L., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1390-1394
  作者：KEMPF, DALE J.、CONDON, STEPHEN L.

  DOI：——

  日期：——