1,3-bis(2-bromophenyl)propan-1-ol | 1378939-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-bis(2-bromophenyl)propan-1-ol
• CAS: 1378939-26-4
• 化学式: C₁₅H₁₄Br₂O
• 分子量: 370.084
• InChiKey: YKWMBFIWOZBIPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2-bromophenyl)propan-1-ol 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BUNCE, RICHARD A.;TAYLOR, VICKI L.;REEVES, HENRY D., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 21,(1989) N, C. 337-339

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(2-bromophenyl)propan-1-one 、 氢化铝锂 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BUNCE, RICHARD A.;TAYLOR, VICKI L.;REEVES, HENRY D., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 21,(1989) N, C. 337-339

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-Aryl-Substituted Chromans by Intramolecular C-O Bond Formation
  作者：Robert Franzén、Yu Wang

  DOI：10.1055/s-0031-1290607

  日期：2012.4

  A synthetic route for the preparation of 2-aryl-substituted chromans from commercially available starting materials and utilizing either a palladium- or copper-catalyzed intramolecular cyclization of aryl bromides is described. Chromans with stereocontrol at C-2 can thus be obtained via a palladium-catalyzed asymmetric allylic etherification procedure utilizing a chiral indole-phosphine oxazoline (IndPHOX) ligand.

  描述了一种从商业可得的起始材料制备2-芳基取代的氢酮的合成路线，利用钯催化或铜催化的芳基溴化物的分子内环化反应。因此，可以通过钯催化的不对称烯丙基醚化程序，利用手性吲哚-膦-噁唑啉（IndPHOX）配体获得在C-2位具有立体控制的氢酮。