N-<(tert-butyloxy)carbonyl>-trans-3-n-propyl-D-proline | 123724-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<(tert-butyloxy)carbonyl>-trans-3-n-propyl-D-proline
• 英文别名: (2R,3R)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3-propylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 123724-33-4
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: KYXWFNMTPBXNNV-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(tert-butyloxy)carbonyl>-trans-3-n-propyl-D-proline 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHUNG, JOHN Y. L.;WASICAK, JAMES T.;ARNOLD, WILLIAM A.;MAY, CATHERINE S.;+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 270-275

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-<(tert-butyloxy)carbonyl>-trans-3-n-propyl-L-proline 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-<(tert-butyloxy)carbonyl>-trans-3-n-propyl-D-proline
  参考文献：
  名称：

  Conformationally constrained amino acids. Synthesis and optical resolution of 3-substituted proline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a045

文献信息

• HOLLADAY, M. W.;LIN, CHUN WEL;MAY, CATHERINE S.;CARVEY, D. S., J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 455-457
  作者：HOLLADAY, M. W.、LIN, CHUN WEL、MAY, CATHERINE S.、CARVEY, D. S.

  DOI：——

  日期：——