2-[6-(1-Imidazolyl)methyl-4,5-dihydrothianaphthene]carboxylic acid hydrochloride | 114685-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[6-(1-Imidazolyl)methyl-4,5-dihydrothianaphthene]carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: 6-(imidazol-1-ylmethyl)-4,5-dihydro-1-benzothiophene-2-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 114685-52-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂S*ClH
• 分子量: 296.777
• InChiKey: KZDWBFCTXWVZJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 6-(1-imidazolyl)methyl-4,5,-dihydrothianaphthene-2-carboxylate 生成 2-[6-(1-Imidazolyl)methyl-4,5-dihydrothianaphthene]carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Thianaphthene derivatives

  摘要：

  化合物的化学式（I）：##STR1##（其中n为0或1，R.sup.1和R.sup.2为氢或烷基，A.sup.1和A.sup.2中的一个为--Z--Y，另一个为--W--COOH，其中W和Z为烯烃基或烷基，Y为咪唑基或吡啶基，虚线代表两个单键或一个单键和一个双键），以及它们的盐、酯和酰胺具有抑制血栓素A.sub.2合成的能力，因此在治疗或预防血栓性疾病方面是有用的。它们可以通过将咪唑基或吡啶基引入相应的化合物中来制备，其中Y被活性基团或原子所取代。

  公开号：

  US04847272A1

文献信息

• Thianaphthene derivatives, their production and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0240107B1

  公开（公告）日：1991-08-21
• TERADA, ATSUSUKE;AMEMIYA, YOSHIYA;MATSUDA, KEIICHI;OSHIMA, TAKESHI
  作者：TERADA, ATSUSUKE、AMEMIYA, YOSHIYA、MATSUDA, KEIICHI、OSHIMA, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——