methyl 2-(cyclohexyl-1-imidazolylmethyl)-6,7-dihydrobenzothiophene-5-carboxylate | 112101-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-(cyclohexyl-1-imidazolylmethyl)-6,7-dihydrobenzothiophene-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 6,7-dihydro-2-[(cyclohexyl)(1-imidazolyl)methyl]thianaphthene-5-carboxylate；Methyl 2-[cyclohexyl(imidazol-1-yl)methyl]-6,7-dihydro-1-benzothiophene-5-carboxylate
• CAS: 112101-49-2
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 356.489
• InChiKey: RSKKKSSUJQAJDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(cyclohexyl-1-imidazolylmethyl)-6,7-dihydrobenzothiophene-5-carboxylate 以56%的产率得到sodium 2-(cyclohexyl-1-imidazolylmethyl)-6,7-dihydrobenzothiophene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  二或四氢苯并[b]噻吩羧酸衍生物的合成和血栓烷合成酶抑制活性。

  摘要：

  由四氢苯并[b]噻吩衍生物（1或4）合成1-咪唑基烷基取代的二或四氢苯并[b]噻吩羧酸衍生物及相关化合物，以研究体外抑制血栓烷A2合成酶的构效关系。2-（1-咪唑基甲基）-4,5-二氢苯并[b]噻吩-6-羧酸盐（26）和2-（1-咪唑基甲基）-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-6-盐酸木糖醇盐（28）在体外对血栓烷A2合成酶的抑制作用最强。

  DOI：

  10.1021/jm00126a020
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(cyclohexylhydroxymethyl)-6,7-dihydrobenzothiophene-5-carboxylate 生成 methyl 2-(cyclohexyl-1-imidazolylmethyl)-6,7-dihydrobenzothiophene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thianaphthene derivatives

  摘要：

  化合物的化学式（I）：##STR1##（其中n为0或1，R.sup.1和R.sup.2为氢或烷基，A.sup.1和A.sup.2中的一个为--Z--Y，另一个为--W--COOH，其中W和Z为烯烃基或烷基，Y为咪唑基或吡啶基，虚线代表两个单键或一个单键和一个双键），以及它们的盐、酯和酰胺具有抑制血栓素A.sub.2合成的能力，因此在治疗或预防血栓性疾病方面是有用的。它们可以通过将咪唑基或吡啶基引入相应的化合物中来制备，其中Y被活性基团或原子所取代。

  公开号：

  US04847272A1

文献信息

• Thianaphthene derivatives, their production and use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0240107B1

  公开（公告）日：1991-08-21
• TERADA, ATSUSUKE;AMEMIYA, YOSHIYA;MATSUDA, KEIICHI;OSHIMA, TAKESHI
  作者：TERADA, ATSUSUKE、AMEMIYA, YOSHIYA、MATSUDA, KEIICHI、OSHIMA, TAKESHI

  DOI：——

  日期：——
• US4847272A
  申请人：——

  公开号：US4847272A

  公开（公告）日：1989-07-11
• US5021444A
  申请人：——

  公开号：US5021444A

  公开（公告）日：1991-06-04