(E)-3-[4-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-3-phenyl-4-imidazolin-2-on-5-yl]-prop-2-enal | 125185-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-3-[4-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-3-phenyl-4-imidazolin-2-on-5-yl]-prop-2-enal
• 英文别名: (E)-3-[5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-2-oxo-1-phenylimidazol-4-yl]prop-2-enal
• CAS: 125185-79-7
• 化学式: C₁₉H₁₅FN₂O₂
• 分子量: 322.339
• InChiKey: MJVDOGRIBUPWCY-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[4-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-3-phenyl-4-imidazolin-2-on-5-yl]-prop-2-enal 、 乙酰乙酸甲酯 、 溴化锌 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FEY, PETER;ANGERBAUER, ROLF;HUBSCH, WALTER;BISCHOFF, HILMAR;PETZINNA, DIE+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Fluorophenyl)-1-methyl-3-phenyl-4-imidazolin-2-one 、 3-二甲基氨基丙烯醛 、 三氯氧磷 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FEY, PETER;ANGERBAUER, ROLF;HUBSCH, WALTER;BISCHOFF, HILMAR;PETZINNA, DIE+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted imidazolinones and imidazolinethiones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04973598A1

  公开（公告）日：1990-11-27

  HMG-CoA reductase-inhibiting compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is an optionally substituted alkyl as cycloalkyl radical, R.sup.2 is an optionally substituted aryl or heteroaryl radical, R.sup.3 is hydrogen or an organic radical, B is O or S, X is --CH.sub.2 --CH.sub.2 or --CH.dbd.CH--, A is ##STR2## R.sup.6 is hydrogen or alkyl, and R.sup.7 is hydrogen, alkyl, aralkyl, aryl or a cation.

  式子为 ##STR1## 的HMG-CoA还原酶抑制化合物，其中R.sup.1是可选择取代的烷基或环烷基基团，R.sup.2是可选择取代的芳基或杂环芳基基团，R.sup.3是氢或有机基团，B为O或S，X为--CH.sub.2 --CH.sub.2或--CH.dbd.CH--，A为##STR2## R.sup.6是氢或烷基，R.sup.7是氢、烷基、芳基烷基、芳基或阳离子。
• Substituierte Imidazolinone und Imidazolinthione
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0334014A2

  公开（公告）日：1989-09-27

  Substituierte Imidazolinone und Imidazolinthione können durch Reduktion entsprechender Ketone und gegebenenfalls nach folgender Verseifung, Cyclisierung, Hydrierung und Isomerentrennung hergestellt werden. Die neuen Verbin­dungen können als Wirkstoffe in Arzneimittel verwendet werden.

  通过还原相应的酮类化合物，必要时再经过皂化、环化、氢化和异构体分离，可以生产出取代的咪唑啉酮类和咪唑啉酮类化合物。这些新化合物可用作药物的活性成分。
• US4973598A
  申请人：——

  公开号：US4973598A

  公开（公告）日：1990-11-27