(4R,4aR,5S,6R,8S,8aR)-8-(乙酰氧基)-8a-[(乙酰氧基)甲基]-5-[(2S)-2-(乙酰氧基)-2-(5-羰基-2,5-二氢呋喃-3-基)乙基]-5,6-二甲基八氢-2H-螺[萘并-1,2'-噁丙环]-4-基(2E)-2-甲基丁-2-烯酸酯 | 122587-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (4R,4aR,5S,6R,8S,8aR)-8-(乙酰氧基)-8a-[(乙酰氧基)甲基]-5-[(2S)-2-(乙酰氧基)-2-(5-羰基-2,5-二氢呋喃-3-基)乙基]-5,6-二甲基八氢-2H-螺[萘并-1,2'-噁丙环]-4-基(2E)-2-甲基丁-2-烯酸酯
• 英文名称: ajugamarin A2
• 英文别名: [(1R,4R,4aR,5S,7R,8S,8aR)-5-acetyloxy-4a-(acetyloxymethyl)-8-[(2S)-2-acetyloxy-2-(5-oxo-2H-furan-3-yl)ethyl]-7,8-dimethylspiro[2,3,5,6,7,8a-hexahydro-1H-naphthalene-4,2'-oxirane]-1-yl] (E)-2-methylbut-2-enoate
• CAS: 122587-82-0
• 化学式: C₃₁H₄₂O₁₁
• 分子量: 590.668
• InChiKey: IAAHUGSOWYSQSN-BEEMTZEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4aR,5S,6R,8S,8aR)-8-(乙酰氧基)-8a-[(乙酰氧基)甲基]-5-[(2S)-2-(乙酰氧基)-2-(5-羰基-2,5-二氢呋喃-3-基)乙基]-5,6-二甲基八氢-2H-螺[萘并-1,2'-噁丙环]-4-基(2E)-2-甲基丁-2-烯酸酯 生成 筋骨草素G1
  参考文献：
  名称：

  SHIMOMURA, HIROKO;SASHIDA, YUTAKA;OGAWA, KAZUNORI, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 996-998

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2-甲基-2-丁烯酸 (1R,4R,4aR,5S,6R,8S,8aR)-8-(乙酰氧基)-8a-((乙酰氧基)甲基)-5-((2S)-2-(2,5-二氢-5-氧代-3-呋喃基)-2-羟基乙基)八氢-5,6-二甲基螺(萘-1(2H),2'-环氧乙烷)-4-基酯 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以57.5%的产率得到(4R,4aR,5S,6R,8S,8aR)-8-(乙酰氧基)-8a-[(乙酰氧基)甲基]-5-[(2S)-2-(乙酰氧基)-2-(5-羰基-2,5-二氢呋喃-3-基)乙基]-5,6-二甲基八氢-2H-螺[萘并-1,2'-噁丙环]-4-基(2E)-2-甲基丁-2-烯酸酯
  参考文献：
  名称：

  Shimomura, Hiroko; Sashida, Yutaka; Ogawa, Kazunori, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 4, p. 996 - 998

  摘要：

  DOI：