(4R,5S)-5-<(phenylsulfonyl)amino>-4-allyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane | 119593-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-5-<(phenylsulfonyl)amino>-4-allyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
• 英文别名: N-[(4R,5S)-2,2-dimethyl-4-prop-2-enyl-1,3-dioxan-5-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 119593-28-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄S
• 分子量: 311.402
• InChiKey: BYSJECKSDDDPHJ-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-5-<(phenylsulfonyl)amino>-4-allyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 双氧水 、 氧气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 (2R,3R)-3-hydroxy-2,6-bis<(phenylsulfonyl)amino>hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chirospecific synthesis of .beta.-hydroxy .alpha.-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a023
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-5-<(phenylsulfonyl)amino>-4,6-dihydroxyhexene 、 (4R,5S)-5-<(phenylsulfonyl)amino>-4,6-dihydroxyhexene 生成 (4R,5S)-5-<(phenylsulfonyl)amino>-4-allyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  ROEMMELE, RENEE C.;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1866-1875

  摘要：

  DOI：