(4R,5S)-5-<(phenylsulfonyl)amino>-4,6-dihydroxyhexene | 119593-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-5-<(phenylsulfonyl)amino>-4,6-dihydroxyhexene
• 英文别名: N-[(2S,3R)-1,3-dihydroxyhex-5-en-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 119593-26-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₄S
• 分子量: 271.337
• InChiKey: NKENCWIHTRQANT-NWDGAFQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  86.63
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-5-<(phenylsulfonyl)amino>-4,6-dihydroxyhexene 、 (4R,5S)-5-<(phenylsulfonyl)amino>-4,6-dihydroxyhexene 生成 (4S,5S)-5-<(phenylsulfonyl)amino>-4-allyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  ROEMMELE, RENEE C.;RAPOPORT, HENRY, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1866-1875

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(苯磺酰基)丝氨酸 在 正丁基锂 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (4R,5S)-5-<(phenylsulfonyl)amino>-4,6-dihydroxyhexene
  参考文献：
  名称：

  Chirospecific synthesis of .beta.-hydroxy .alpha.-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00269a023