4-甲酰基噻唑-2-腈 | 1824628-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-甲酰基噻唑-2-腈
• 英文名称: 4-Formylthiazole-2-carbonitrile
• 英文别名: 4-formyl-1,3-thiazole-2-carbonitrile
• CAS: 1824628-02-5
• 化学式: C₅H₂N₂OS
• 分子量: 138.15
• InChiKey: YEAYRHLLYRWIEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-4-one 、 4-甲酰基噻唑-2-腈 在 C.I.酸性橙108 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80 %的产率得到4-{(Z)-[4-oxo-3-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-2-thioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]methyl}-1,3-thiazole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型含噻唑绕丹宁衍生物的合成及其体外抗癌潜力

  摘要：

  合成了N-芳烷基-和N-羧烷基取代的绕丹宁的新含 1,3-噻唑-2-基-、1,3-噻唑-4-基-和 1,3-噻唑-5-基的衍生物通过Knoevenagel 浓缩并针对 NCI 小组的 60 种癌细胞系进行了测试。这些化合物中，N- [2-(4-甲氧基苯基)乙基]、N- [2-(3，4-二甲氧基苯基)乙基]和N-羧基癸基绕丹宁与1，3-噻唑-4-基或1， 3-噻唑-5-基片段是最有效的试剂，导致该组中超过 50% 的个体系生长受到抑制。它们的活性通过 50% 生长抑制的计算平均值来表征（GI 50)、总生长抑制 (TGI) 和 50% 细胞杀伤 (LC 50 )。对于整个组的敏感细胞系，带有N -[2-(4-甲氧基苯基)乙基]和N -[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]取代基的化合物的平均 GI 50和平均 TGI 相似，并且具有N-羧基癸基取代基的化合物显着降低。含1，3-噻唑-5-基的N

  DOI：

  10.1007/s10593-023-03220-z