(D)-2-(4-ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-ylcarbonylamino)-2-(3,4-diacetoxyphenyl)acetic acid | 86061-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (D)-2-(4-ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-ylcarbonylamino)-2-(3,4-diacetoxyphenyl)acetic acid
• 英文别名: (2R)-2-(3,4-diacetyloxyphenyl)-2-[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-carbonyl)amino]acetic acid
• CAS: 86061-90-7
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₉
• 分子量: 435.39
• InChiKey: SQRHZOJCATUABH-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (D)-2-(4-ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-ylcarbonylamino)-2-(3,4-diacetoxyphenyl)acetic acid 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 diphenylmethyl 7β-acetamido>-7α-formamido-3-<(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thiomethyl>ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Guest, Angela W.; Branch, Clive L.; Finch, Stephen C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 45 - 56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-<(4-ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl)carbonylamino>acetic acid 、 乙酸酐 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (D)-2-(4-ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-ylcarbonylamino)-2-(3,4-diacetoxyphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  6α（7α）-甲酰胺青霉素和头孢菌素

  摘要：

  6α（7α） - （甲硫基）青霉素和头孢菌素已被转换成新的通过使用汞（抗菌活性6α（7α）-formamido衍生物II）乙酸盐和氨，接着甲酰化，或汞（II）乙酸盐和Ñ，Ñ -双（三甲基甲硅烷基）甲酰胺，一步即可完成。

  DOI：

  10.1039/c39840001335

文献信息

• Branch, Clive L.; Pearson, Michael J.; Smale, Terence C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2865 - 2874
  作者：Branch, Clive L.、Pearson, Michael J.、Smale, Terence C.

  DOI：——

  日期：——
• BRANCH, CLIVE L.;PEARSON, MICHAEL J.;SMALE, TERENCE C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 10, C. 2865-2873
  作者：BRANCH, CLIVE L.、PEARSON, MICHAEL J.、SMALE, TERENCE C.

  DOI：——

  日期：——