quercetagetin 3,5,7,3'-tetramethyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: quercetagetin 3,5,7,3'-tetramethyl ether
• 英文别名: 6-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3,5,7-trimethoxychromen-4-one
• 化学式: C₁₉H₁₈O₈
• 分子量: 374.347
• InChiKey: ITKFKJSACQGVGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  quercetagetin 3,5,7,3'-tetramethyl ether 生成 2-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-3,5,6,7-tetramethoxy-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  HORIE, TOKUNARU;KAWAMURA, YASUHIKO;TSUKAYAMA, MASAO;YOSHIZAKI, SHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1216-1220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,6-dihydroxy-2,4-dimethoxy-phenyl)-2-methoxy-ethanone 生成 quercetagetin 3,5,7,3'-tetramethyl ether
  参考文献：
  名称：

  HORIE, TOKUNARU;KAWAMURA, YASUHIKO;TSUKAYAMA, MASAO;YOSHIZAKI, SHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1216-1220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Assessment of the antiprotozoal activity of Pulicaria inuloides extracts, an Algerian medicinal plant: leishmanicidal bioguided fractionation
  作者：Hamza Fadel、Ines Sifaoui、Atteneri López-Arencibia、María Reyes-Batlle、Soumaya Hajaji、Olfa Chiboub、Ignacio A. Jiménez、Isabel L. Bazzocchi、Jacob Lorenzo-Morales、Samir Benayache、José E. Piñero

  DOI：10.1007/s00436-017-5731-4

  日期：2018.2

  Acanthamoeba castellanii str. Neff. All the extracts from the aerial part showed to be present a higher leishmanicidal activity than anti-Acanthamoeba or Trypanosoma. Therefore, bioguided fractionation of the active CHCl3 extract led to the isolation and characterization of the flavonol, quercetagetin-3,5,7,3'-tetramethyl ether (1) as the main component. The structure of compound 1 was established by extensive

  缺乏有效的化学疗法来治疗原生动物疾病，促使人们对活性化合物进行广泛的研究，而植物衍生的化合物继续为治疗剂提供关键线索。本研究报告了阿尔及利亚药用植物Pulicaria inuloides对亚马逊利什曼原虫，克鲁斯锥虫和棘阿米巴虫的体外抗原生动物评价。内夫 地上部分的所有提取物均表现出比抗棘阿米巴虫或锥虫更高的杀螨活性。因此，活性CHCl3提取物的生物引导分级分离导致了黄酮醇，槲皮素-3,5,7,3'-四甲基醚（1）为主要成分的分离和表征。化合物1的结构通过广泛的1D和2D NMR光谱分析（COSY，HSQC，HMBC，和ROESY实验），化学转化（衍生物2和3），并与文献中的数据进行比较。化合物1和衍生物2和3进一步评估了亚马逊乳杆菌的前鞭毛体和鞭毛体阶段。化合物1-3表现出中等程度的杀螨活性，对于前鞭毛体和鞭毛体形式，IC50值分别为0.234至0.484 mM和0.006至0.017
• Horie Tokunaru, Tominaga Hideaki, Yoshida Isao, Kawamura Yasuhiko, Bull. Chem. Soc. Jap., 66 (1993) N 3, S 877-881
  作者：Horie Tokunaru, Tominaga Hideaki, Yoshida Isao, Kawamura Yasuhiko

  DOI：——

  日期：——