4,5,6-tri-t-butyl-1,3-dihydro-1-isobenzofuranol | 114365-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 4,5,6-tri-t-butyl-1,3-dihydro-1-isobenzofuranol
• 英文别名: 4,5,6-Tritert-butyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-ol
• CAS: 114365-46-7
• 化学式: C₂₀H₃₂O₂
• 分子量: 304.473
• InChiKey: FNKKYQIHALHKQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6-tri-t-butyl-1,3-dihydro-1-isobenzofuranol 生成 5,6,7-tri-t-butylisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  JOSIDA, DZEHNITI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-tri-t-butyl-1,2-benzenedimethanol 生成 4,5,6-tri-t-butyl-1,3-dihydro-1-isobenzofuranol
  参考文献：
  名称：

  JOSIDA, DZEHNITI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Novel Isobenzofuran Derivative Undergoing Photovalence Isomerization
  作者：Sadao Miki、Masahiro Yoshida、Zen-ichi Yoshida

  DOI：10.1246/bcsj.65.932

  日期：1992.3

  4,5,6-Tri-t-butylisobenzofuran (1) and 4,5,7-tri-t-butylisobenzofuran have been synthesized. They were stable infinitely in solutions at room temperature. Upon irradiation, 1 undergoes photovalence isomerization to afford 2,3,4-tri-t-butyl-8-oxatetracyclo [4.3.0.02,4.03,5]nona-1(9),6-diene.

  合成了4,5,6-三叔丁基异苯并呋喃(1)和4,5,7-三叔丁基异苯并呋喃。它们在室温下在溶液中无限稳定。照射后，1发生光价异构化，得到2,3,4-三叔丁基-8-氧杂四环[4.3.0.02,4.03,5]nona-1(9),6-二烯。