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3'-iodo-4'-methoxyflavanone | 92855-06-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-iodo-4'-methoxyflavanone
英文别名
4'-Methoxy-3'-iodflavanon;2-(3-iodo-4-methoxy-phenyl)-chroman-4-one;2-(3-Iodo-4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
3'-iodo-4'-methoxyflavanone化学式
CAS
92855-06-6
化学式
C16H13IO3
mdl
——
分子量
380.182
InChiKey
VCNGREQNICUGPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (±)-4'-甲氧基黄烷酮 以43%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    FUKUYAMA, NORIHIRO;NISHINO, HIROSHI;KUROSAWA, KAZU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 12, 4363-4368
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactions of Aryl Ketones and Coumarins with Iodine(III) Tris(trifluoroacetate)
    作者:Norihiro Fukuyama、Hiroshi Nishino、Kazu Kurosawa
    DOI:10.1246/bcsj.60.4363
    日期:1987.12
    The reaction of acetophenones with iodine(III) tris(trifluoroacetate) yields 3′- and/or 2-iodo derivatives, depending upon the substituent on the aromatic ring and the reaction conditions. The reaction was examined by changing the molar ratio of acetophenone versus the reagent, reaction temperature, and solvent. In similar reactions flavanones and coumarins gave iodo derivatives in which iodine is incorporated
    苯乙酮与三(三氟乙酸 (III) 反应生成 3'- 和/或 2- 生物,这取决于芳环上的取代基和反应条件。通过改变苯乙酮与试剂、反应温度和溶剂的摩尔比来检查反应。在类似的反应中,黄烷酮香豆素产生生物,其中结合在由氧官能团定向的不同位置。1,2-二苯基乙酮产生2-羟基-2-(2-碘苯基)-1-苯基乙酮和1-(2-碘苯基)-2-苯基乙二酮。其他芳香酮如 9-呫吨酮9-芴酮蒽酮的反应也能以中等至良好的产率得到生物。已经讨论了在 α-碳上化成羰基的机制。
  • Synthesis and antifungal activities of natural and synthetic biflavonoids
    作者:Gabriel Sagrera、Ana Bertucci、Alvaro Vazquez、Gustavo Seoane
    DOI:10.1016/j.bmc.2011.04.010
    日期:2011.5
    The synthesis of some natural and synthetic biflavonoids was performed in good overall yields starting from readily available materials via high yielding aldol and Ullmann condensations. Some of these compounds, especially bichalcones, display an interesting activity against fungi, higher than that of the corresponding monomers. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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