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2-<<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>methyl>aziridine
2-<<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>methyl>aziridine | 109122-92-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>methyl>aziridine
英文别名
Aziridin-2-ylmethyl trifluoromethanesulfonate
CAS
109122-92-1
化学式
C
4
H
6
F
3
NO
3
S
mdl
——
分子量
205.158
InChiKey
JRHFHKVGDIDUEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.3
重原子数:
12
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
73.7
氢给体数:
1
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
2-<<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>methyl>aziridine
生成
2-(Iodomethyl)aziridine
参考文献:
名称:
SEHGAL, RAJ K.;ALMASSIAN, BIJAN;ROSENBAUM, DAVID P.;ZADROZNY, RUTH;SENGUP+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 9, 1626-1631
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-hydroxymethyl ethylenimine
、
三氟甲烷磺酰氯
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以10%的产率得到2-<<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>methyl>aziridine
参考文献:
名称:
放线菌素D发色类似物在7-碳原子上被氮丙啶和氨基丙氧基取代的合成及生物学性质。
摘要:
功能化的氮丙啶在许多有机生物分子中的重要性日益增长,导致我们开发了用氮丙啶取代的新型放线菌素D(AMD)类似物的合成。7-羟基放线菌素D与2-(碘甲基)氮丙啶的反应产生所需的7-(2-叠氮基甲氧基)放线菌素类似物。为了尝试开发这种类似物的替代途径,将7-(2-叠氮基-3-碘丙氧基)放线菌素用二甲胺-硼烷络合物进行还原。反应没有产生三元氮丙啶;取而代之的是,发现反应产物是线性7-(2-氨基丙氧基)放线菌素D。这些类似物的小牛胸腺DNA结合力与AMD相当,如通过紫外可见差光谱测量,DNA的热变性和CD技术。
DOI:
10.1021/jm00392a018
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