2-hydroxymethyl ethylenimine | 88419-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-hydroxymethyl ethylenimine
• 英文别名: 2-(hydroxymethyl)aziridine；2-hydroxymethylaziridine；2-Aziridinemethanol；aziridin-2-ylmethanol
• CAS: 88419-36-7
• 化学式: C₃H₇NO
• 分子量: 73.0947
• InChiKey: KRUMYKPXYLURIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  45 °C(Press: 0.005 Torr)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxymethyl ethylenimine 、 六甲基二硅氮烷 反应 48.0h， 以65%的产率得到2-(Trimethylsiloxymethyl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reduction of derivatives of aziridinemono- and-dicarboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506885
• 作为产物：
  描述：

  methyl aziridine-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以52%的产率得到2-hydroxymethyl ethylenimine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reduction of derivatives of aziridinemono- and-dicarboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506885

文献信息

• CATALYST FOR SYNTHESIZING ETHYLENIMINE AS WELL AS PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：XI'AN MODERN CHEMISTRY RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20160318863A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention relates to a catalyst for synthesizing ethylenimine as well as a preparation method and application thereof. The related catalyst comprises a carrier and metal ions loaded on the carrier; the carrier is a composite oxide comprising titanium, silicon and phosphorus elements; the metal ions are magnesium ions, iron ions and cesium ions; the molar ratio of the magnesium ions to the iron ions to the cesium ions is (1-10):1:0.1; the mass of all metal ions is 0.5-10 percent of that of the carrier. In the related preparation method, a catalyst precursor is roasted at the temperature of 350-650° C., so that the catalyst is obtained; the catalyst precursor is the mixture of the carrier, soluble salt of magnesium, soluble salt of iron and soluble salt of cesium. The present invention also provides the application of the catalyst to synthesis of the ethylenimine by using amino alcohol as the raw material. Compared with a common catalyst which has the requirement on the temperature of over 400° C., the catalyst of the present invention obviously reduces the reaction temperature. The prepared catalyst can catalyze the intramolecular dehydration reaction of the amino alcohol and has relatively excellent selectivity.

  本发明涉及一种用于合成乙烯亚胺的催化剂，以及其制备方法和应用。相关催化剂包括载体和载载在载体上的金属离子；所述载体是包含钛、硅和磷元素的复合氧化物；金属离子是镁离子、铁离子和铯离子；镁离子与铁离子与铯离子的摩尔比为(1-10):1:0.1；所有金属离子的质量为载体质量的0.5-10%。在相关制备方法中，将催化剂前驱体在350-650°C的温度下烘烤，从而得到催化剂；催化剂前驱体是载体、可溶性镁盐、可溶性铁盐和可溶性铯盐的混合物。本发明还提供了将该催化剂应用于以氨基醇为原料合成乙烯亚胺的方法。与对温度要求超过400°C的常规催化剂相比，本发明的催化剂显著降低了反应温度。制备的催化剂可以催化氨基醇的分子内脱水反应，并具有相对优异的选择性。
• Synthesis and biological properties of actinomycin D chromophoric analogs substituted at the 7-carbon with aziridine and aminopropoxy functions
  作者：Raj K. Sehgal、Bijan Almassian、David P. Rosenbaum、Ruth Zadrozny、Sisir K. Sengupta

  DOI：10.1021/jm00392a018

  日期：1987.9

  organic biomolecules led us to develop syntheses of novel actinomycin D (AMD) analogues substituted with an aziridine. Reaction of 7-hydroxyactinomycin D with 2-(iodomethyl)aziridine produced the desired 7-(2-aziridinylmethoxy)actinomycin analogue. In an attempt to develop an alternate route to this analogue, 7-(2-azido-3-iodopropoxy)actinomycin was subjected to reduction with dimethylamine-borane complex;

  功能化的氮丙啶在许多有机生物分子中的重要性日益增长，导致我们开发了用氮丙啶取代的新型放线菌素D（AMD）类似物的合成。7-羟基放线菌素D与2-（碘甲基）氮丙啶的反应产生所需的7-（2-叠氮基甲氧基）放线菌素类似物。为了尝试开发这种类似物的替代途径，将7-（2-叠氮基-3-碘丙氧基）放线菌素用二甲胺-硼烷络合物进行还原。反应没有产生三元氮丙啶；取而代之的是，发现反应产物是线性7-（2-氨基丙氧基）放线菌素D。这些类似物的小牛胸腺DNA结合力与AMD相当，如通过紫外可见差光谱测量，DNA的热变性和CD技术。
• TRAPENTSIER, P. T.;KALVINSH, I. YA.;LIEPINSH, EH. EH.;LUKEVITS, EH., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 9, 1227-1235
  作者：TRAPENTSIER, P. T.、KALVINSH, I. YA.、LIEPINSH, EH. EH.、LUKEVITS, EH.

  DOI：——

  日期：——
• SEHGAL, RAJ K.;ALMASSIAN, BIJAN;ROSENBAUM, DAVID P.;ZADROZNY, RUTH;SENGUP+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 9, 1626-1631
  作者：SEHGAL, RAJ K.、ALMASSIAN, BIJAN、ROSENBAUM, DAVID P.、ZADROZNY, RUTH、SENGUP+

  DOI：——

  日期：——