(E)-N-(5-hydroxypentyl)crotonamide | 113297-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-N-(5-hydroxypentyl)crotonamide
• 英文别名: (E)-N-(5-hydroxypentyl)but-2-enamide
• CAS: 113297-88-4
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: QVEBQGNVMBOHLQ-QHHAFSJGSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(5-hydroxypentyl)crotonamide 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 ethyl (E)-7-crotonaminohept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  octahydroquinolizines，octahydroindolizines，六氢苯并[立体控制的建设一个]喹嗪类，以及八氢化吲哚并[2,3-一个]喹通过分子内双迈克尔反应：（±）epilupinine的合成

  摘要：

  在两种不同条件下，从α，β-不饱和烯酰胺酯中立体控制一步合成八氢喹啉嗪和八氢吲哚嗪衍生物。在180-185°C下，在三甲基氯硅烷，三乙胺和氯化锌的存在下加热，在–78至20°C下，在三乙胺的存在下，用二甲基叔丁基甲硅烷基三氟甲磺酸酯处理。完成了生物碱（±）-癫痫素的简单合成。六氢苯并[一个]喹嗪-4-酮和八氢化吲哚并[2,3-一个〕喹嗪-4-酮也通过相同的方法构成。

  DOI：

  10.1039/p19870001719
• 作为产物：
  描述：

  (E)-But-2-enoic acid [5-(2-ethoxy-ethoxy)-pentyl]-amide 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到(E)-N-(5-hydroxypentyl)crotonamide
  参考文献：
  名称：

  Ihara, Masataka; Kirihara, Tomoko; Fukumoto, Keiichiro, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 5, p. 1097 - 1100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IHARA, MASATAKA;KIRIHARA, TOMOKO;KAWAGUCHI, AKIHIRO;TSURUTA, MAYUMI;FUKUM+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 8, 1719-1726
  作者：IHARA, MASATAKA、KIRIHARA, TOMOKO、KAWAGUCHI, AKIHIRO、TSURUTA, MAYUMI、FUKUM+

  DOI：——

  日期：——