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5-hydroxymethyl-β-carbolin-3-carboxylic acid ethyl ester | 110481-91-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-hydroxymethyl-β-carbolin-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
5-Hydroxymethyl-beta-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 5-(hydroxymethyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
5-hydroxymethyl-β-carbolin-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
110481-91-9
化学式
C15H14N2O3
mdl
——
分子量
270.288
InChiKey
NKVGGHVWNPGQJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    549.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    75.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-hydroxymethyl-β-carbolin-3-carboxylic acid ethyl ester二氧化锰苯胺 作用下, 以 二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 生成 5-phenyl-iminomethyl-beta-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    5-aminoalkyl-beta-carboline derivatives, psycho tropic compositions and
    摘要:
    式I的化合物其中n为0或1,R.sup.1为氢或较低的烷基,R.sup.2和R.sup.3各自独立地为氢、可选择地取代的较低烷基、酰基或芳基,或者与氮原子一起形成5-6元杂环,R.sup.4为氢、较低烷基或较低烷氧基烷基,X为COOR.sup.6、CO-NR.sup.7R.sup.8,或者为式的氧代二氮杂杂二唑基团##STR2##其中R.sup.5为H、较低烷基或环烷基,R.sup.6为H或较低烷基,R.sup.7和R.sup.8各自独立地为氢、可选择地取代的较低烷基、酰基或芳基,或者R.sup.7和R.sup.8与氮原子一起形成5-6元杂环,是有价值的药物,例如具有精神活性。
    公开号:
    US04731365A1
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文献信息

  • 3-oxadiazolyl-5-aminoalkyl-beta-carboline derivatives compositions and
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:US04757070A1
    公开(公告)日:1988-07-12
    Compounds of formula I ##STR1## wherein n is 0 or 1, R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.2 and R.sup.3 each independently is hydrogen, optionally substituted lower alkyl, acyl or aryl, or together with the nitrogen atom form a 5-6-member heterocycle, R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl or lower alkoxyalkyl and X is COOR.sup.6, CO--NR.sup.7 R.sup.8, or an oxadiazolyl radical of the formula ##STR2## wherein R.sup.5 is H, lower alkyl or cycloalkyl, R.sup.6 is H or lower alkyl, R.sup.7 and R.sup.8 each independently is hydrogen, optionally substituted lower alkyl, acyl or aryl, or R.sup.7 and R.sup.8 together with the nitrogen atom can form a 5-6-member heterocycle, are valuable drugs, e.g., have psychotropic activity.
    化合物的公式I为:##STR1## 其中n为0或1,R1为氢或较低的烷基,R2和R3各自独立地为氢,可选取代的较低烷基,酰基或芳基,或者与氮原子一起形成5-6成员杂环,R4为氢,较低的烷基或较低的烷氧基,X为COOR6,CO-NR7R8,或式的氧代二氮杂环基##STR2## 其中R5为H,较低的烷基或环烷基,R6为H或较低的烷基,R7和R8各自独立地为氢,可选取代的较低烷基,酰基或芳基,或者R7和R8与氮原子一起形成5-6成员杂环,这些化合物是有价值的药物,例如具有精神活性。
  • Beta-carbolin-3-carboxylic acid derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their therapeutical use
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0030254A1
    公开(公告)日:1981-06-17
    β-Carbolin-3-carboxylic acid derivatives of the formula wherein X, R3, R4, R9 and RA have various significances. These compounds possess valuable pharmacological properties. In particular, they act on the central nervous system and are suitable for use in psychopharmaceutical preparations.
    式中β-咔啉-3-羧酸生物 其中 X、R3、R4、R9 和 RA 具有不同的含义。 这些化合物具有宝贵的药理特性。特别是,它们可作用于中枢神经系统,适用于精神药物制剂。
  • BIERE, HELMUT;HUTH, ANDREAS;RAHTZ, DIETER;SCHMIECHEN, RALPH;SEIDELMANN, D+
    作者:BIERE, HELMUT、HUTH, ANDREAS、RAHTZ, DIETER、SCHMIECHEN, RALPH、SEIDELMANN, D+
    DOI:——
    日期:——
  • US4371536A
    申请人:——
    公开号:US4371536A
    公开(公告)日:1983-02-01
  • US4757070A
    申请人:——
    公开号:US4757070A
    公开(公告)日:1988-07-12
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