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Acetic acid 3-allyl-2-bromo-4-hydroxy-5-methoxy-6-methyl-phenyl ester
Acetic acid 3-allyl-2-bromo-4-hydroxy-5-methoxy-6-methyl-phenyl ester | 109035-37-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid 3-allyl-2-bromo-4-hydroxy-5-methoxy-6-methyl-phenyl ester
英文别名
(2-bromo-4-hydroxy-5-methoxy-6-methyl-3-prop-2-enylphenyl) acetate
CAS
109035-37-2
化学式
C
13
H
15
BrO
4
mdl
——
分子量
315.164
InChiKey
CWMLOYXKTPOVGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
18
可旋转键数:
5
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
55.8
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-acetoxy-5-bromo-2-methoxy-3-methylphenol
88088-57-7
C
10
H
11
BrO
4
275.099
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-allyl-2-bromo-4,5-dimethoxy-6-methylphenol
109035-39-4
C
12
H
15
BrO
3
287.153
反应信息
作为反应物:
描述:
Acetic acid 3-allyl-2-bromo-4-hydroxy-5-methoxy-6-methyl-phenyl ester
在
氢氧化钾
、
sodium hydroxide
、
dimethyl sulfide borane
、
双氧水
、 sodium hydride 、
potassium carbonate
、
pyridinium chlorochromate
作用下, 以
甲醇
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 反应 8.5h, 生成 allyl alcohol
参考文献:
名称:
Copper-catalyzed double cyclization reaction of azidoquinones: one-step synthesis of dihydropyrroloindoloquinones and related quinolinoquinones
摘要:
DOI:
10.1021/jo00227a003
作为产物:
描述:
4-acetoxy-5-bromo-2-methoxy-3-methylphenol
在
potassium carbonate
、
N,N-二乙基苯胺
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
Acetic acid 3-allyl-2-bromo-4-hydroxy-5-methoxy-6-methyl-phenyl ester
参考文献:
名称:
Copper-catalyzed double cyclization reaction of azidoquinones: one-step synthesis of dihydropyrroloindoloquinones and related quinolinoquinones
摘要:
DOI:
10.1021/jo00227a003
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NARUTA, YOSHINORI;NAGAI, NAOSHI;ARITA, YOSHIHIRO;MARUYAMA, KAZUHIRO, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 18, 3956-3967
作者:
NARUTA, YOSHINORI、NAGAI, NAOSHI、ARITA, YOSHIHIRO、MARUYAMA, KAZUHIRO
DOI:
——
日期:
——
Copper-catalyzed double cyclization reaction of azidoquinones: one-step synthesis of dihydropyrroloindoloquinones and related quinolinoquinones
作者:
Yoshinori Naruta、Naoshi Nagai、Yoshihiro Arita、Kazuhiro Maruyama
DOI:
10.1021/jo00227a003
日期:
1987.9
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