2-iodo-1-(3,5-dimethoxyphenyl)ethanone | 109125-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-iodo-1-(3,5-dimethoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(3,5-dimethoxy-phenyl)-2-iodo-ethanone；1-(3,5-Dimethoxyphenyl)-2-iodoethanone
• CAS: 109125-21-5
• 化学式: C₁₀H₁₁IO₃
• 分子量: 306.1
• InChiKey: FBMZIAKSPZVJST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯乙酮 在 硫酸 、 sodium dodecyl-sulfate 、 碘 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以80%的产率得到2-iodo-1-(3,5-dimethoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  有氧氧化 碘化 催化的酮 亚硝酸钠 “上 水”或基于胶束的水性体系中

  摘要：

  选择性和有效的好氧氧化 碘化 分子筛分析水介质中酮的含量 碘 作为 碘 原子，空气作为终端氧化剂， 亚硝酸钠（NaNO 2）作为催化剂和H 2 SO 4作为整体的活化剂催化过程。在阴离子水溶液中，产生α-碘酮的反应效率显着提高。两亲的 十二烷基硫酸钠 （SDS），能够 自组装形成基于胶束的聚集体，从而形成反应性胶束系统。芳基甲基酮碘官能化的区域选择性受所用反应介质的调节：在基于胶束的水性体系中，甲基 碘化，而在无水MeCN中形成的芳基碘具有高选择性。

  DOI：

  10.1039/b902230a

文献信息

• Synthesis of .alpha.-iodo ketones
  作者：Chin Kang Sha、Jenn Jong Young、Tsong Shin Jean

  DOI：10.1021/jo00226a037

  日期：1987.8
• SHA, CHIN-KANG;YOUNG, JENN-JONG;JEAN, TSONG-SHIN, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 17, 3919-3920
  作者：SHA, CHIN-KANG、YOUNG, JENN-JONG、JEAN, TSONG-SHIN

  DOI：——

  日期：——