4-Chloromethyl-3-(4'-fluorophenyl)-5-(1'-methylethyl)-1-phenyl-1H-pyrazole | 105221-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Chloromethyl-3-(4'-fluorophenyl)-5-(1'-methylethyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-(Chloromethyl)-3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-5-propan-2-ylpyrazole
• CAS: 105221-27-0
• 化学式: C₁₉H₁₈ClFN₂
• 分子量: 328.817
• InChiKey: BSQNYKANROOHPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloromethyl-3-(4'-fluorophenyl)-5-(1'-methylethyl)-1-phenyl-1H-pyrazole 生成 chloro-[[3-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-5-propan-2-ylpyrazol-4-yl]methyl]-triphenyl-λ5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(4'-Fluorophenyl)-5-(1'-methylethyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-methanol 生成 4-Chloromethyl-3-(4'-fluorophenyl)-5-(1'-methylethyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：WAREING J. R.

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZOLE ANALOGS OF MEVALONOLACTONE AND DERIVATIVES THEREOF, PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0200736A1

  公开（公告）日：1986-11-12
• US4613610A
  申请人：——

  公开号：US4613610A

  公开（公告）日：1986-09-23
• [EN] PYRAZOLE ANALOGS OF MEVALONOLACTONE AND DERIVATIVES THEREOF, PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO1986000307A2

  公开（公告）日：1986-01-16

  (EN) Compounds of formula (I) wherein R1 is C1-6alkyl, each of R2 and R5 is independently hydrogen, C1-4alkyl, C1-4alkoxy (except t-butoxy), trifluoromethyl, fluoro, chloro, phenyl, phenoxy or benzyloxy, each of R3 and R6 is independently hydrogen, C1-3alkyl, C1-3alkoxy, trifluoromethyl, fluoro, chloro, phenoxy or benzyloxy, each of R4 and R7 is independently hydrogen, C1-3alkyl, C1-2alkoxy, fluoro or chloro, with the proviso that there may only be a single trifluoromethyl, phenoxy or benzyloxy substituent in each of rings A and B, X is -(CH2)m- or -(CH2)qCH=CH(CH2)q- wherein m is 0, 1, 2 or 3 and both q's are 0 or one is 0 and the other is 1, and Z is formula (II) wherein R10 is hydrogen or C1-3alkyl, with the general proviso that the -X-Z' group is in the 4- or 5-position of the pyrazole ring and is ortho to R1; in free acid form or in the form of an ester or $g(d)-lactone thereof or in salt form, which are indicated for use as hypolipoproteinemic- and anti-atherosclerotic agents.(FR) Composés de formule (I) où R1 représente un alkyle comportant de 1 à 6 C; R2 et R5 représentent indépendamment un hydrogène, un alkyle de 1 à 4 C, un alkoxy de 1 à 4 C (t-butoxy excepté), un trifluorométhyle, un fluoro, un chloro, un phényle, un phénoxy ou un benzyloxy, R3 et R6 représentent indépendamment un hydrogène, un alkyle de 1 à 3 C, un alkoxy de 1 à 3 C, un trifluorométhyle, un fluoro, un chloro, un phénoxy ou un benzyloxy; R4 et R7 représentent un hydrogène, un alkyle de 1 à 3 C, un alkoxy de 1 ou 2 C, un fluoro ou un chloro; à condition qu'il ne puisse y avoir qu'un seul substituant trifluorométhyle, phénoxy ou benzyloxy dans chacun des cycles A et B; X représente -(CH2)m- ou -(CH2)qCH=CH(CH2)q- où m vaut 0, 1, 2 ou 3 et les deux q valent 0 ou l'un vaut 0 et l'autre 1, et Z représente (II) où R10 représente un hydrogène ou un alkyle de 1 à 3 C; à condition que le groupe -X-Z' se trouve en position 4 ou 5 du cycle pyrazole et qu'il soit ortho par rapport à R1; ces composés se trouvant sous une forme acide libre ou sous la forme d'un ester ou d'une $g(d)-lactone, ou sous une forme de sel, indiqués pour une utilisation en tant qu'agents hypolipoprotéinémiques et anti-athérosclérotiques.