2-Phenyl-4-trimethylsilanyl-pyridine | 128945-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-4-trimethylsilanyl-pyridine
• 英文别名: 2-Phenyl-4-(trimethylsilyl)pyridine；trimethyl-(2-phenylpyridin-4-yl)silane
• CAS: 128945-67-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NSi
• 分子量: 227.381
• InChiKey: CWQBWFCMNRZDRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-4-trimethylsilanyl-pyridine 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  以振动分辨发射光谱计算为指导的绿色发射铱 (III) 配合物的设计和合成

  摘要：

  开发用于有机发光二极管的发光材料的一个关键挑战是优化其颜色饱和度，这意味着以窄带发射器为目标。在这项理论和实验相结合的研究中，我们研究了使用三甲基甲硅烷基形式的重原子作为一种工具来降低发射性铱 (III) 配合物的 2-苯基吡啶配体中的振动强度，这些配体有助于振动耦合拓宽发射剖面的模式。一种未充分利用的计算技术，Frank-Condon 振动耦合电子光谱模型，用于识别有助于扩大已知基准绿色发射铱 (III) 中发射光谱的关键振动模式）配合物。基于这些结果，制备了八种新的绿色发光铱络合物，它们含有在环金属化配体不同位置取代的三甲基甲硅烷基，以探索这些取代基对降低振动强度的影响以及由此导致的振动耦合发射模式对发射光谱形状的贡献。我们已经证明，将三甲基硅基定位在 2-苯基吡啶配体的 N4 或 N5 位置会抑制铱络合物的振动模式，并适度缩小 8–9 nm（或 350 cm -1）的发射光谱). 实

  DOI：

  10.1039/d3dt00304c
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-(trimethylsilyl)pyridine 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以39 %的产率得到2-Phenyl-4-trimethylsilanyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  以振动分辨发射光谱计算为指导的绿色发射铱 (III) 配合物的设计和合成

  摘要：

  开发用于有机发光二极管的发光材料的一个关键挑战是优化其颜色饱和度，这意味着以窄带发射器为目标。在这项理论和实验相结合的研究中，我们研究了使用三甲基甲硅烷基形式的重原子作为一种工具来降低发射性铱 (III) 配合物的 2-苯基吡啶配体中的振动强度，这些配体有助于振动耦合拓宽发射剖面的模式。一种未充分利用的计算技术，Frank-Condon 振动耦合电子光谱模型，用于识别有助于扩大已知基准绿色发射铱 (III) 中发射光谱的关键振动模式）配合物。基于这些结果，制备了八种新的绿色发光铱络合物，它们含有在环金属化配体不同位置取代的三甲基甲硅烷基，以探索这些取代基对降低振动强度的影响以及由此导致的振动耦合发射模式对发射光谱形状的贡献。我们已经证明，将三甲基硅基定位在 2-苯基吡啶配体的 N4 或 N5 位置会抑制铱络合物的振动模式，并适度缩小 8–9 nm（或 350 cm -1）的发射光谱). 实

  DOI：

  10.1039/d3dt00304c

文献信息

• A Novel Synthesis of Trialkylstannyl- and Silypyridine Derivatives through Diels-Alder Reaction of 6H-1,3-Oxazin-6-ones
  作者：Yutaka Yamamoto、Yasuo Morita

  DOI：10.3987/com-89-s93

  日期：——
• YAMAMOTO, YUTAKA;MORITA, YASUO, HETEROCYCLES., 30,(1990) N, C. 771-773
  作者：YAMAMOTO, YUTAKA、MORITA, YASUO

  DOI：——

  日期：——
• TSUGE OTOHIKO; KANEMASA SHUJI; NARITOMI TOSHIO; TANAKA JUNJI, REPTS. RES. INST. IND. SCI. KYUSHI UNIV.,(1987) N 82, 87-95
  作者：TSUGE OTOHIKO、 KANEMASA SHUJI、 NARITOMI TOSHIO、 TANAKA JUNJI

  DOI：——

  日期：——
• US2022/344600
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——