3,4-Dimethoxy-N-(2-propenyl)-benzocyclobutene-1-carboxamide | 107337-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,4-Dimethoxy-N-(2-propenyl)-benzocyclobutene-1-carboxamide
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-N-(2-propenyl)benzocyclobutene-1-carboxamide；2,3-dimethoxy-N-prop-2-enylbicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4,7-tetraene-7-carboxamide
• CAS: 107337-06-4
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: ADBSFTKELRRXSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dimethoxy-N-(2-propenyl)-benzocyclobutene-1-carboxamide 在 正己烷 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以to yield 6.8 g white solid的产率得到(3aS,9bR)-6,7-Dimethoxy-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-benzo[e]isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydro-6,7-dimethoxy-1H-benz[e]isoinodolines useful in the treatment

  摘要：

  本文公开了由以下式子表示的四氢-苯并[e]异吲哚烷：## STR1 ## 其中R，R.sub.1和R.sub.2独立选择氢，1至4个碳原子的低碳基，羟基，1至3个碳原子的低碳氧基，烯丙氧基，苄氧基，苯甲酰氧基，硫代甲基，卤素，## STR2 ## 其中t为0或1，n为0至5，R.sub.11和R.sub.14独立选择氢，卤素，羟基，1至4个碳原子的低碳基，1至3个碳原子的低碳氧基或氨基；或R和R.sub.1，或R.sub.1和R.sub.2可以结合形成亚甲二氧基或乙二氧基桥；但至少有一个R，R.sub.1或R.sub.2必须不是氢，且当R，R.sub.1或R.sub.2的剩余一个为氢时，R，R.sub.1或R.sub.2中的两个必须不是7和8位置的甲氧基；R.sub.3为氢，1至4个碳原子的低碳基，1至4个碳原子的卤素取代的低碳基，氨基取代的低碳基，氨基取代的芳基烷基，烯丙基，硫代低碳基，低碳醇或## STR3 ## 其中R.sub.12和R.sub.13独立选择氢，羟基，氨基，1至3个碳原子的低碳氧基，s为1至3；或## STR4 ## 其中m为0，1或2，p为0或1，R.sub.7为氢或1至4个碳原子的低碳基，R.sub.8和R.sub.9独立选择氢，羟基，甲氧基，1至4个碳原子的低碳基或卤素，或R.sub.8和R.sub.9可以结合形成亚甲二氧基或乙二氧基桥；或式子## STR5 ## 其中q为1、2或3，R.sub.10为氢，甲氧基，氨基或卤素；以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04618683A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 3,4-dimethoxybenzocyclobutene-1-carboxylic acid 、 丙烯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 以19.8 g cream colored solid, (84%)的产率得到3,4-Dimethoxy-N-(2-propenyl)-benzocyclobutene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydro-6,7-dimethoxy-1H-benz[e]isoinodolines useful in the treatment

  摘要：

  本公开涉及的是由以下式表示的四氢-苯并[e]异喹啉：其中R、R.sub.1和R.sub.2分别选自氢、1至4个碳原子的低碳烷基、羟基、1至3个碳原子的低碳氧烷基、烯丙氧基、苄氧基、苯甲酰氧基、硫甲基、卤素、t为0或1、n为0至5、R.sub.11和R.sub.14分别选自氢、卤素、羟基、1至4个碳原子的低碳烷基、1至3个碳原子的低碳氧烷基或氨基；或R和R.sub.1，或R.sub.1和R.sub.2可以结合形成亚甲二氧桥或乙烯二氧桥；但R、R.sub.1或R.sub.2中至少有一个必须不是氢，且当R、R.sub.1或R.sub.2中的另外一个是氢时，R、R.sub.1或R.sub.2中的两个必须不是7和8位置的甲氧基；R.sub.3是氢、1至4个碳原子的低碳烷基、1至4个碳原子的卤素取代的低碳烷基、1至4个碳原子的氨基取代的低碳烷基、氨基取代的芳基烷基、烯丙基、硫代低碳烷基、低碳醇、或其中R.sub.12和R.sub.13分别选自氢、羟基、氨基、1至3个碳原子的低碳氧烷基，s为1至3；或m为0、1或2、p为0或1、R.sub.7为氢或1至4个碳原子的低碳烷基，R.sub.8和R.sub.9分别选自氢、羟基、甲氧基、1至4个碳原子的低碳烷基或卤素，或R.sub.8和R.sub.9可以结合形成亚甲二氧桥或乙烯二氧桥；或以下式的1,4-苯并二氧杂环己烷：其中q为1、2或3，R.sub.10为氢、甲氧基、氨基或卤素；以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04618683A1

文献信息

• US4618683A
  申请人：——

  公开号：US4618683A

  公开（公告）日：1986-10-21
• Tetrahydro-6,7-dimethoxy-1H-benz[e]isoinodolines useful in the treatment
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04618683A1

  公开（公告）日：1986-10-21

  Disclosed herein are tetrahydro-benzo[e]isoindolines represented by the formula ##STR1## wherein R, R.sub.1 and R.sub.2 are independently selected from hydrogen, loweralkyl of 1 to 4 carbon atoms, hydroxy, loweralkoxy of 1 to 3 carbon atoms, allyloxy, benzyloxy, benzoyloxy, thiomethyl, halo, ##STR2## wherein t is 0 or 1, n is 0 to 5 and R.sub.11 and R.sub.14 are independently selected from hydrogen, halo, hydroxy, loweralkyl of 1 to 4 carbon atoms, loweralkoxy of 1 to 3 carbon atoms or amino; or R and R.sub.1, or R.sub.1 and R.sub.2 can be taken together to form a methylenedioxy or ethylenedioxy bridge; with the proviso that at least one of R, R.sub.1 or R.sub.2 must be other than hydrogen and the proviso that two of R, R.sub.1, or R.sub.2 must be other than methoxy in the 7 and 8 positions when the remaining one of R, R.sub.1 or R.sub.2 is hydrogen; and R.sub.3 is hydrogen, loweralkyl of 1 to 4 carbon atoms, halo-substituted loweralkyl of 1 to 4 carbon atoms, amino-substituted loweralkyl of 1 to 4 carbon atoms, amino-substituted arylalkyl, allyl, thioloweralkyl, loweralkanol, or ##STR3## wherein R.sub.12 and R.sub.13 are independently selected from hydrogen, hydroxy, amino, loweralkoxy of 1 to 3 carbon atoms and s is 1 to 3; or ##STR4## wherein m is 0, 1 or 2, p is 0 or 1, R.sub.7 is hydrogen or loweralkyl of 1 to 4 carbon atoms and R.sub.8 and R.sub.9 are independently selected from hydrogen, hydroxy, methoxy, loweralkyl of 1 to 4 carbon atoms, or halo, or R.sub.8 and R.sub.9 can be taken together to form a methylenedioxy or ethylenedioxy bridge; or 1,4-benzodioxan of the formula ##STR5## wherein q is 1, 2 or 3, and R.sub.10 is hydrogen, methoxy, amino, or halo; and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及的是由以下式表示的四氢-苯并[e]异喹啉：其中R、R.sub.1和R.sub.2分别选自氢、1至4个碳原子的低碳烷基、羟基、1至3个碳原子的低碳氧烷基、烯丙氧基、苄氧基、苯甲酰氧基、硫甲基、卤素、t为0或1、n为0至5、R.sub.11和R.sub.14分别选自氢、卤素、羟基、1至4个碳原子的低碳烷基、1至3个碳原子的低碳氧烷基或氨基；或R和R.sub.1，或R.sub.1和R.sub.2可以结合形成亚甲二氧桥或乙烯二氧桥；但R、R.sub.1或R.sub.2中至少有一个必须不是氢，且当R、R.sub.1或R.sub.2中的另外一个是氢时，R、R.sub.1或R.sub.2中的两个必须不是7和8位置的甲氧基；R.sub.3是氢、1至4个碳原子的低碳烷基、1至4个碳原子的卤素取代的低碳烷基、1至4个碳原子的氨基取代的低碳烷基、氨基取代的芳基烷基、烯丙基、硫代低碳烷基、低碳醇、或其中R.sub.12和R.sub.13分别选自氢、羟基、氨基、1至3个碳原子的低碳氧烷基，s为1至3；或m为0、1或2、p为0或1、R.sub.7为氢或1至4个碳原子的低碳烷基，R.sub.8和R.sub.9分别选自氢、羟基、甲氧基、1至4个碳原子的低碳烷基或卤素，或R.sub.8和R.sub.9可以结合形成亚甲二氧桥或乙烯二氧桥；或以下式的1,4-苯并二氧杂环己烷：其中q为1、2或3，R.sub.10为氢、甲氧基、氨基或卤素；以及其药学上可接受的盐。