2R-fluoro hexanoic acid methyl ester | 120373-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2R-fluoro hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-R,S-Fluorocaproate；Methyl fluorocaproate；methyl 2-fluorohexanoate
• CAS: 120373-43-5
• 化学式: C₇H₁₃FO₂
• 分子量: 148.177
• InChiKey: KQDVRNFLTGWGSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基膦酸二甲酯 、 正丁基锂 、 2R-fluoro hexanoic acid methyl ester 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 dimethyl (2-oxo-3-fluoro-heptyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandins of the F series

  摘要：

  本发明提供了新的化合物13,14-二氢-15-酮-PGFs和含有它们的血管加压素，这些化合物可以提高血压，而不会出现通常PGFs所固有的血压暂时性下降、气管或肠道收缩效应。

  公开号：

  US05106869A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2R,S-bromocaproate 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙酰胺 为溶剂， 生成 2R-fluoro hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandins E and anti-ulcers containing same

  摘要：

  这项发明的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E具有显著的预防溃疡作用。此外，这项发明的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E具有一个优势，即它们没有前列腺素E固有的任何副作用，或者可以显著减少前列腺素E的这些副作用。因此，这项发明的新型13,14-二氢-15-酮前列腺素E对于动物和人类用于治疗和预防溃疡，如十二指肠溃疡和胃溃疡，具有有效性。

  公开号：

  US05166174A1

文献信息

• The hydrogenation of fluoroolefins
  作者：Thomas Allmendinger、Christian Dandois、Bernhard Walliser

  DOI：10.1016/0040-4039(91)85071-c

  日期：1991.6

  Palladium catalysts are found to selectively hydrogenate fluoroolefins without hydrogenolytic cleavage of the carbon-fluorine bond Since a large number of methods are available for the preparation of unsaturated organofluoro compounds this constitutes a general synthetic route to sp3-fluorinated molecules.

  发现钯催化剂可选择性地氢化氟代烯烃而无需氢解碳-氟键的裂解。由于有许多方法可用于制备不饱和有机氟化合物，这构成了sp 3-氟化分子的一般合成途径。
• C-HALOGEN BOND FORMATION
  申请人：Groves John T.

  公开号：US20140227184A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Methods of halogenating a carbon containing compound having an sp3 C—H bond are provided. Methods of fluorinating a carbon containing compound comprising halogenation with Cl or Br followed by nucleophilic substitution with F are provided. Methods of direct oxidative C—H fluorination of a carbon containing compound having an sp3 C—H bond are provided. The halogenated products of the methods are provided.

  本文提供了卤代含有sp3 C—H 键的碳化合物的卤代方法。本文提供了卤代含有Cl或Br的碳化合物，然后通过亲核取代反应与F进行氟化的方法。本文提供了直接氧化C—H氟化含有sp3 C—H 键的碳化合物的方法。本文提供了上述方法的卤代产物。
• Prostaglandins E and anti ulcers containing same
  申请人：Kabushiki Kaisha Ueno Seiyaku Oyo Kenkyujo

  公开号：EP0284180B1

  公开（公告）日：1992-08-19
• US3933889A
  申请人：——

  公开号：US3933889A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US4138576A
  申请人：——

  公开号：US4138576A

  公开（公告）日：1979-02-06