H-Ser(Bu-t)-Ser(Bu-t)-Ser(Bu-t)-Glu(OBzl)-Glu(OBzl)-NHMe*HCl | 110575-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Ser(Bu-t)-Ser(Bu-t)-Ser(Bu-t)-Glu(OBzl)-Glu(OBzl)-NHMe*HCl
• 英文别名: benzyl (4S)-4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoyl]amino]-5-oxo-5-phenylmethoxypentanoyl]amino]-5-(methylamino)-5-oxopentanoate;hydrochloride
• CAS: 110575-62-7
• 化学式: C₄₆H₇₀N₆O₁₂*ClH
• 分子量: 935.556
• InChiKey: QQMDALDBWYOWMT-QXEVXZKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  252
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα-(acetyl)-O-(t-butyl)glutamyl-O-(t-butyl)seryl-leucine 、 H-Ser(Bu-t)-Ser(Bu-t)-Ser(Bu-t)-Glu(OBzl)-Glu(OBzl)-NHMe*HCl 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 生成 Nα-(acetyl)-O-(t-butyl)glutamyl-O-(t-butyl)seryl-leucyl-O-(t-butyl)seryl-O-(t-butyl)seryl-O-(t-butyl)seryl-O-(benzyl)glutamyl-O-(benzyl)glutamyl methylamide
  参考文献：
  名称：

  Perich, John W.; Alewood, Paul F.; Johns, R. B., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 2, p. 257 - 271

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (4S)-5-(methylamino)-4-[[(2S)-2-[[(2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[[(2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[[(2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]-5-oxo-5-phenylmethoxypentanoyl]amino]-5-oxopentanoate 、 盐酸 生成 H-Ser(Bu-t)-Ser(Bu-t)-Ser(Bu-t)-Glu(OBzl)-Glu(OBzl)-NHMe*HCl
  参考文献：
  名称：

  PERICH, JOHN W.;ALEWOOD, PAUL F.;JOHNS, R. B., AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 2, 257-271

  摘要：

  DOI：