Cycloleucomelon-leucohexaacetat | 112209-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cycloleucomelon-leucohexaacetat
• 英文别名: 3,4,2',3',5',6',4"-Hepataacetoxy-p-terphenyl；[4-(1,2,4,7,8-pentaacetyloxydibenzofuran-3-yl)phenyl] acetate
• CAS: 112209-51-5
• 化学式: C₃₀H₂₄O₁₃
• 分子量: 592.513
• InChiKey: LSEKLPKUWRDLKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-Diacetoxy-7,8-dihydro-4-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)dibenzofuran-7,8-dion 、 乙酸酐 在 sodium acetate 、 锌 作用下， 生成 Cycloleucomelon-leucohexaacetat
  参考文献：
  名称：

  Jaegers, Elisabeth; Hillen-Maske, Elisabeth; Steglich, Wolfgang, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 10, p. 1349 - 1353

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JAGERS, ELISABETH;HILLEN-MASKE, ELISABETH;STEGLICH, WOLFGANG, Z. NATURFORSCH., 42B,(1987) 1349-1353
  作者：JAGERS, ELISABETH、HILLEN-MASKE, ELISABETH、STEGLICH, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——
• 5-Lipoxygenase Inhibitors Isolated from the Mushroom Boletopsis leucomelas (Pers.) Fayod.
  作者：Akira TAKAHASHI、Rie KUDO、Genjiro KUSANO、Shigeo NOZOE

  DOI：10.1248/cpb.40.3194

  日期：——

  Terphenyl compounds, tentatively named Bl-I (1), Bl-II (2), Bl-III (3), Bl-IV (4) and Bl-V (5), showing 5-lipoxygenase inhibitory activity have been isolated from the mushroom Boletopsis leucomelas (PERS.) FAYOD. On the basis of physico-chemical and spectral evidence, they were concluded to be a series of cycloleucomeloneleucoacetates.
• Jaegers, Elisabeth; Hillen-Maske, Elisabeth; Steglich, Wolfgang, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 10, p. 1349 - 1353
  作者：Jaegers, Elisabeth、Hillen-Maske, Elisabeth、Steglich, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——