(R)-3,3-Bis-ethylsulfanyl-5-((1S,2R,3S)-1,2,3,4-tetrahydroxy-butyl)-dihydro-furan-2-one | 113409-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-3,3-Bis-ethylsulfanyl-5-((1S,2R,3S)-1,2,3,4-tetrahydroxy-butyl)-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: (5R)-3,3-bis(ethylsulfanyl)-5-[(1S,2R,3S)-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl]oxolan-2-one
• CAS: 113409-50-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O₆S₂
• 分子量: 326.435
• InChiKey: ONUQVNNOZCAQLA-SGIHWFKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3,3-Bis-ethylsulfanyl-5-((1S,2R,3S)-1,2,3,4-tetrahydroxy-butyl)-dihydro-furan-2-one 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 Acetic acid (1R,2R,3S)-2,3,4-triacetoxy-1-((R)-4-hydroxy-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-yl)-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kornilov, V. I.; Mikshiev, Yu. M.; Paidak, B. B., Doklady Chemistry, 1987, vol. 293, p. 172 - 174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis(ethylthio)-2,3-didesoxy-5,7:6,8-di-O-ethylidene-L-gulooctono-1,4-lactone 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-3,3-Bis-ethylsulfanyl-5-((1S,2R,3S)-1,2,3,4-tetrahydroxy-butyl)-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kornilov, V. I.; Mikshiev, Yu. M.; Paidak, B. B., Doklady Chemistry, 1987, vol. 293, p. 172 - 174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MIKSHIEV, YU. M.;PAJDAK, B. B.;KORNILOV, V. I.;ZHDANOV, YU. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 6, 1427-1428
  作者：MIKSHIEV, YU. M.、PAJDAK, B. B.、KORNILOV, V. I.、ZHDANOV, YU. A.

  DOI：——

  日期：——