4-Chloro-3-(4-chloro-phenyl)-isothiazole-5-carboxylic acid methyl ester | 110919-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Chloro-3-(4-chloro-phenyl)-isothiazole-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-chloro-3-(4-chlorophenyl)-1,2-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 110919-41-0
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂NO₂S
• 分子量: 288.154
• InChiKey: NQNORYNSSUGKSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-amino-3-(4-chloro-phenyl)-isothiazole-5-carboxylic acid methyl ester 在 亚硝酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 以42%的产率得到4-Chloro-3-(4-chloro-phenyl)-isothiazole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-3-芳基噻唑-5-羧酸酯的非水重氮化

  摘要：

  通过涉及非水重氮化的方法，将4-氨基-3-芳基噻唑-5-羧酸酯转化为相应的脱氨基，氯代，溴代和碘代酯。这些相关的程序为容易获得的杂环邻氨基酯和腈转化为相关的杂环衍生物提供了可能性，而这些杂环衍生物很难通过替代途径获得。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240146

文献信息

• BECK J. R.; GAJEWSKI R. P., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 243-245
  作者：BECK J. R.、 GAJEWSKI R. P.

  DOI：——

  日期：——
• Nonaqueous diazotization of 4-amino-3-arylisothiazole-5-carboxylate esters
  作者：James R. Beck、Robert P. Gajewski

  DOI：10.1002/jhet.5570240146

  日期：1987.1

  4-Amino-3-arylisothiazole-5-carboxylate esters are converted to the corresponding desamino, chloro, bromo, and iodo esters by processes involving nonaqueous diazotization. These related procedures open up the possibility for the conversion of readily available heterocyclic ortho-amino esters and nitriles to related heterocyclic derivatives, which are not easily obtained by alternate routes.

  通过涉及非水重氮化的方法，将4-氨基-3-芳基噻唑-5-羧酸酯转化为相应的脱氨基，氯代，溴代和碘代酯。这些相关的程序为容易获得的杂环邻氨基酯和腈转化为相关的杂环衍生物提供了可能性，而这些杂环衍生物很难通过替代途径获得。