1-[2-(4-methylphenyl)-1H-indol-3-yl]ethanone | 917207-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-(4-methylphenyl)-1H-indol-3-yl]ethanone
• CAS: 917207-83-1
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: WVRYNTHXYRLQFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-methylphenyl)-1H-indol-3-yl]ethanone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A versatile synthetic route to 11H-indolo[3,2-c]isoquinolines

  摘要：

  A wide variety of indoloisoquinoline derivatives are prepared from the acid-catalyzed cyclization of 3-amido-2-phenylindoles, which in turn were obtained from the Beckmann rearrangement of 2-phenylindole-3-oximes. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.107
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)-1H-吲哚 、 N,N-二甲基乙酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-[2-(4-methylphenyl)-1H-indol-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  α-亚氨基羟基酸电化学脱羧的亚胺基：吲哚稠合多环化合物的构建

  摘要：

  亚胺基是反应性中间体，可用于构建各种有价值的杂环。在此，通过使用n Bu 4 NBr 作为介体，在无外源氧化剂和无金属条件下完成了用于产生亚胺基自由基的 α-亚氨基-羟基酸的电化学脱羧。所得亚胺基自由基与相邻的（杂）芳烃顺利进行分子内环化，得到一系列吲哚稠合的多环化合物。

  DOI：

  10.1039/d1cc03891e

文献信息

• Iminyl-radicals by electrochemical decarboxylation of α-imino-oxy acids: construction of indole-fused polycyclics
  作者：Jin-Lin Wan、Jian-Feng Cui、Wei-Qiang Zhong、Jing-Mei Huang

  DOI：10.1039/d1cc03891e

  日期：——

  Iminyl radicals are reactive intermediates that can be used for the construction of various valuable heterocycles. Herein, the electrochemical decarboxylation of α-imino-oxy acids for the generation of iminyl radicals has been accomplished under exogenous-oxidant- and metal-free conditions through the use of nBu4NBr as a mediator. The resulting iminyl radicals undergo intramolecular cyclization smoothly

  亚胺基是反应性中间体，可用于构建各种有价值的杂环。在此，通过使用n Bu 4 NBr 作为介体，在无外源氧化剂和无金属条件下完成了用于产生亚胺基自由基的 α-亚氨基-羟基酸的电化学脱羧。所得亚胺基自由基与相邻的（杂）芳烃顺利进行分子内环化，得到一系列吲哚稠合的多环化合物。
• A versatile synthetic route to 11H-indolo[3,2-c]isoquinolines
  作者：Ji Qu、Naresh Kumar、Mahiuddin Alamgir、David StC. Black

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.107

  日期：2009.10

  A wide variety of indoloisoquinoline derivatives are prepared from the acid-catalyzed cyclization of 3-amido-2-phenylindoles, which in turn were obtained from the Beckmann rearrangement of 2-phenylindole-3-oximes. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.