1,3-dibenzyloxy-2,5-dimethylbenzene | 61852-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,3-dibenzyloxy-2,5-dimethylbenzene
• 英文别名: dibenzyloxy-3,5-methyl-4-toluene；1,3-Dibenzyloxy-2,5-dimethylbenzol；1,1'-[(2,5-Dimethyl-1,3-phenylene)bis(oxymethylene)]dibenzene；2,5-dimethyl-1,3-bis(phenylmethoxy)benzene
• CAS: 61852-13-9
• 化学式: C₂₂H₂₂O₂
• 分子量: 318.415
• InChiKey: OESSIUJISXAADO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibenzyloxy-2,5-dimethylbenzene 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 7-chloro-3-hydroxy-8-methoxy-1,4,6,9-tetramethyldibenzo<1,4>dioxepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  地泼酮的合成。第16部分。二苯甲酮-grisa-3'，5'-二烯-2'，3-二酮-地西酮相互转化：双烯酮生物合成的新理论

  摘要：

  描述了通过取代的2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮的氧化偶联合成许多grisa-3'，5'-二烯-2'，3-二酮的方法。描述了在碱性，酸性和热条件下将这些grisadienediones重排为depsedones，并讨论了这些反应的机理。有人提出二甲双胍的生物合成涉及二苯甲酮与三聚体二烯的氧化偶联，然后再重排成二甲双烯。

  DOI：

  10.1039/p19810000855

文献信息

• Synthèse d'une nouvelle depsidone dérivée de l'acide furfurique, le diméthoxy-3,8-(diméthoxy-2,4-méthoxycarbonyl-5-diméthyl-3,6-benzyl)-9-triméthyl-1,4,6-oxo-11-11<i>H</i>-dibenzo[<i>b</i>,<i>e</i>]dioxépinne[1,4]carboxylate-7 de méthyle
  作者：Jan Gunzinger、Raffaele Tabacchi

  DOI：10.1002/hlca.19850680719

  日期：1985.11.13

  Synthesis of a New Depsidone, Derivative of Furfuric Acid: Methyl 3,6-dimethoxy-9-(2,4-dimethoxy-5-methoxycarbonyl-3,6-dimethylbenzyl)-1,4,6-trimethyl-11-oxo-11H-dibenzo[b,e] [1,4]dioxepin-7-carboxylate

  糠酸衍生物新的二甲泼酮的合成：3,6-二甲氧基-9-（2,4-二甲氧基-5-甲氧基羰基-3,6-二甲基苄基）-1,4,6-三甲基-11-氧代甲基11 H-二苯并[ b，e ] [1,4]二氧杂-7-羧酸盐
• Depsidone synthesis. Part 19. Some β-orcinol depsidones
  作者：Tony Sala、Melvyn V. Sargent

  DOI：10.1039/p19810000877

  日期：——

  The synthesis of the lichen depsidones 3,8-dihydroxy-1,4,6,9-tetramethyl-11-oxo-11H-dibenzo[b,e][1,4]-dioxepin-7-carboxylic acid (hypoprotocetraric acid)(4), 8-hydroxy-3-methoxy-1,4,6,9-tetramethyl-11-oxo-11H-dibenzo[b,e][1,4]dioxepin-7-carboxylic acid (O-methylhyprprotocetraric acid)(5), 4-formyl-3,8-dihydroxy-1,6,9-trimethyl-11-oxo-11H-dibenzo[b,e][1,4]dioxepin-7-carboxylic acid (virensic acid)(6)

  地衣二萜3,8-dihydroxy-1,4,6,9-tetramethyl-11-oxo-11 H -dibenzo [ b，e ] [1,4] -dioxepin-7-羧酸（次戊四酸）的合成）（4），8-羟基-3-甲氧基- 1,4,6,9四甲基-11-氧代-11- ħ -二苯并[ b，ë ] [1,4]二氧杂环庚烯-7-羧酸（ø - （5），4-甲酰基-3,8-二羟基-1,6,9-三甲基-11-氧代-11 H-二苯并[ b，e ] [1,4]二氧己环-7-羧酸（ （6）和4-甲酰基-3,8-二羟基-9-羟甲基-1,6-二甲基-11-氧代-11 H-二苯并[ b，e描述了] [1,4]二氧杂庚酮-7-羧酸（原对苯二甲酸）（7）。
• GUNZINGER, J.;TABACCHI, R., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 7, 1940-1947
  作者：GUNZINGER, J.、TABACCHI, R.

  DOI：——

  日期：——
• Depsidone synthesis. Part 16. Benzophenone–grisa-3′,5′-diene-2′,3-dione–depsidone interconversion: a new theory of depsidone biosynthesis
  作者：Tony Sala、Melvyn V. Sargent

  DOI：10.1039/p19810000855

  日期：——

  The synthesis of a number of grisa-3′,5′-diene-2′,3-diones by oxidative coupling of substituted 2,2′-dihydroxy-4-methoxybenzophenones is described. The rearrangement of these grisadienediones to depsidones under basic, acidic, and thermal conditions is described and the mechanisms of these reactions are discussed. It is proposed that depsidone biosynthesis involves the oxidative coupling of benzophenones

  描述了通过取代的2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮的氧化偶联合成许多grisa-3'，5'-二烯-2'，3-二酮的方法。描述了在碱性，酸性和热条件下将这些grisadienediones重排为depsedones，并讨论了这些反应的机理。有人提出二甲双胍的生物合成涉及二苯甲酮与三聚体二烯的氧化偶联，然后再重排成二甲双烯。