N-Benzoyl-N-[4-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,2,3]triazol-1-yl]-benzamide | 98610-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-Benzoyl-N-[4-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,2,3]triazol-1-yl]-benzamide
• 英文别名: N-benzoyl-N-[4-(4-methoxyphenyl)-5-methyltriazol-1-yl]benzamide
• CAS: 98610-68-5
• 化学式: C₂₄H₂₀N₄O₃
• 分子量: 412.448
• InChiKey: ASSHIVCFLFTOSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzoyl-N-[4-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,2,3]triazol-1-yl]-benzamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到N-Benzoyl-N-[5-bromomethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  融合v -triazolo-杂环。4 h-v-三唑并[1,5 - d ] [1,3,4]恶二嗪的合成

  摘要：

  描述了构成一个新型杂环系统的一些4 H-v-三唑并[1,5 - d ] [1,3,4]恶二嗪衍生物的合成。它们由相应的5-溴甲基-1-（加热制备Ñ，ñ - -diaroylamino）v -triazoles。还报道了这些新化合物的光谱数据。

  DOI：

  10.1039/p19850001167
• 作为产物：
  描述：

  benzoyl N-[4-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,2,3]triazol-1-yl]-benzimidoyl anhydride 反应 1.0h， 生成 N-Benzoyl-N-[4-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,2,3]triazol-1-yl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-1,2,3-三唑衍生物的 13C NMR 光谱。2—4,5-不对称取代的 1-(N,N-Diaroyl)amino-1,2,3-triazotes 的鉴定

  摘要：

  报道了一些 1-(N,N-二芳酰基)氨基-1,2,3-三唑衍生物的 13C NMR 谱。连接到三唑环的甲基碳和环的 C-4 和 C-5 的甲基碳的位移用于区分 4,5-不对称取代的衍生物。甲基在环的 4 位或 5 位上的位置也可以从 1J CH3 值推导出来。给出了酰亚胺部分的芳酰基碳的完整分配。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260230720

文献信息

• RODIOS, N. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 6, 1167-1170
  作者：RODIOS, N. A.

  DOI：——

  日期：——